5-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-6-amine | 500865-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-6-amine
• 英文别名: 6-Chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 500865-96-3
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• mdl: MFCD09027461
• 分子量: 181.625
• InChiKey: FXXPQDILKKBPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-6-amine 在 吡啶 、 硝酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(5-chloro-2-methyl-7-nitro-1H-benzimidazol-6-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Anti-MRSA Benzimidazolylbenzene-sulfonamides. QSAR Studies for Prediction of Antibacterial Activity

  摘要：

  研究人员合成了一系列含有电子释放和电子吸收取代基的苯并咪唑基苯磺酰胺化合物，并对其进行了体外抗菌活性测试。两种 BZS 化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有很强的抗菌活性。利用简单的线性回归分析对其结构-活性关系进行了定量研究，以探讨生物活性与合成化合物中酸性氢原子上电荷的相关性。

  DOI：

  10.3390/molecules16010175
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 5-chloro-2-methyl-1H-benzimidazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Anti-MRSA Benzimidazolylbenzene-sulfonamides. QSAR Studies for Prediction of Antibacterial Activity

  摘要：

  研究人员合成了一系列含有电子释放和电子吸收取代基的苯并咪唑基苯磺酰胺化合物，并对其进行了体外抗菌活性测试。两种 BZS 化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有很强的抗菌活性。利用简单的线性回归分析对其结构-活性关系进行了定量研究，以探讨生物活性与合成化合物中酸性氢原子上电荷的相关性。

  DOI：

  10.3390/molecules16010175

文献信息

• Design and Synthesis of Anti-MRSA Benzimidazolylbenzene-sulfonamides. QSAR Studies for Prediction of Antibacterial Activity
  作者：Marco Martín González-Chávez、Francisco Méndez、Roberto Martínez、Cuaúhtemoc Pérez-González、Fidel Martínez-Gutiérrez

  DOI：10.3390/molecules16010175

  日期：——

  A series of benzimidazolylbenzenesulfonamide compounds containing electron-releasing and electron-withdrawing substituents were synthesized and tested for their in vitro antibacterial activity. Two BZS compounds showed strong antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. Quantitative studies of their structure-activity relationship using a simple linear regression analysis were applied to explore the correlation between the biological activity and the charges on acidic hydrogen atoms in the synthesized compounds.

  研究人员合成了一系列含有电子释放和电子吸收取代基的苯并咪唑基苯磺酰胺化合物，并对其进行了体外抗菌活性测试。两种 BZS 化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有很强的抗菌活性。利用简单的线性回归分析对其结构-活性关系进行了定量研究，以探讨生物活性与合成化合物中酸性氢原子上电荷的相关性。