2-Hydroxymethyl-5-methyl-5H-pyrano[3,2-b]indol-4-one | 81413-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-5-methyl-5H-pyrano[3,2-b]indol-4-one
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-5-methylpyrano(3,2-b)indol-4(5H)-one；2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrano[3,2-b]indol-4-one
• CAS: 81413-46-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: HMHLJPWRMYWRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-5-methyl-5H-pyrano[3,2-b]indol-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(Ethoxy-hydroxy-methyl)-5-methyl-5H-pyrano[3,2-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  稠合 2-tetrazolyl-4-pyrones

  摘要：

  据报道，通过合成 2- (1H-四唑-5-基) -4-氧代-4H- [1] 苯并呋喃 [3,2-b] 吡喃、-4-氧代-4H [1] 苯并噻吩 [3 , 2-b] 吡喃和 4,5-二氢-5-烷基-4-氧代-吡喃 [3,2-b] 吲哚。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150310
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5-dihydro-5-methyl-4-oxopyrano[3,2-b]-indole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到2-Hydroxymethyl-5-methyl-5H-pyrano[3,2-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  稠合 2-tetrazolyl-4-pyrones

  摘要：

  据报道，通过合成 2- (1H-四唑-5-基) -4-氧代-4H- [1] 苯并呋喃 [3,2-b] 吡喃、-4-氧代-4H [1] 苯并噻吩 [3 , 2-b] 吡喃和 4,5-二氢-5-烷基-4-氧代-吡喃 [3,2-b] 吲哚。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150310

文献信息

• Anellierte 2-Tetrazolyl-4-pyrone
  作者：Klaus Görlitzer、Andreas Dehne、Ekkehard Engler

  DOI：10.1002/ardp.19823150310

  日期：——

  Es wird über die Synthese von 2‐(1H‐Tetrazol‐5‐yl)‐4‐oxo‐4H‐[1]benzofuro[3,2‐b]pyran, ‐4‐oxo‐4H[1]benzothieno[3,2‐b]pyran und ‐4,5‐dihydro‐5‐alkyl‐4‐oxo‐pyrano[3,2‐b]indolen berichtet.

  据报道，通过合成 2- (1H-四唑-5-基) -4-氧代-4H- [1] 苯并呋喃 [3,2-b] 吡喃、-4-氧代-4H [1] 苯并噻吩 [3 , 2-b] 吡喃和 4,5-二氢-5-烷基-4-氧代-吡喃 [3,2-b] 吲哚。