摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氨基哒嗪-3-酮 | 89033-30-7

中文名称
5-氨基哒嗪-3-酮
中文别名
——
英文名称
5-aminopyridazin-3-one
英文别名
4-amino-1H-pyridazin-6-one
5-氨基哒嗪-3-酮化学式
CAS
89033-30-7
化学式
C4H5N3O
mdl
MFCD11520600
分子量
111.103
InChiKey
MJSOXUAUMZKRAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

制备方法与用途

5-氨基哒嗪-3-酮是一种有机合成中间体和医药中间体,主要应用于实验室研发及化工医药合成过程中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基哒嗪-3-酮 、 5-chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 在 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂, 生成 5-chloro-2-fluoro-N-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTALLINE FORM OF SELECTIVE NAV INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    [FR] FORME CRISTALLINE D'INHIBITEUR SÉLECTIF DE NAV ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    [ZH] 一种选择性Nav抑制剂的结晶形式及其制备方法
    摘要:
    提供了一种选择性Na V抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体而言,提供了化合物4-((4-(5-氯-2-(4-氟-2-(甲氧基-d 3)苯氧基)-4-(三氟甲基)苯甲酰氨基)-6-氧代哒嗪-1(6H)-基)甲氧基)-4-氧代丁酸(式I)的A~E晶型及其制备方法;
    公开号:
    WO2022037647A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-4-氯-3-哒嗪sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 作用下, 生成 5-氨基哒嗪-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Kuraishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 331,333
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20160002204A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.
    本文披露了一些具有I式结构的化合物和组合物,可用于治疗GLS1介导的疾病,例如癌症。同时,还提供了抑制人类或动物主体中GLS1活性的方法。
  • EP3907218
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP3929181
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Kuraishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 641,644
    作者:Kuraishi
    DOI:——
    日期:——
  • COATES, WILLIAM J.;, MCKILLOP ALEXANDER, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1077-1090
    作者:COATES, WILLIAM J.、, MCKILLOP ALEXANDER
    DOI:——
    日期:——
查看更多