tert-butyl N-[[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-phenyl-butyl]-isopropyl-amino]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-phenyl-butyl]-isopropyl-amino]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-propan-2-ylamino]carbamate
• 化学式: C₃₃H₄₅N₅O₅
• 分子量: 591.7
• InChiKey: PZXDYJUJQJKMMX-NHKHRBQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  quinaldyl-Val-OH 、 t-Butyl 3-isopropyl-3-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]carbazate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-[3-(dimethylamino)-propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide 在 水 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogensulfate 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 0.091 g (65% yield) of the title compound, melting at 186°-189° C.的产率得到tert-butyl N-[[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-phenyl-butyl]-isopropyl-amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons

  摘要：

  本发明揭示了通式（1）的化合物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3是可选取代的羰基和酰胺衍生物，这些化合物可用作逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且对于治疗由这些酶不必要活性引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症，具有有效性。

  公开号：

  US05679688A1

文献信息

• Methods for treating alzheimer's disease using quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：——

  公开号：US20040266871A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 . and N, are defined herein. 1

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，或通过使用式(I)中定义的化合物来抑制β-分泌酶酶、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中Aβ肽沉积的方法，其中R1、R2、R3和N在此处有定义。
• AMINE DERIVATIVES OF OXO- AND HYDROXY-SUBSTITUED HYDROCARBONS
  申请人：Narhex Limited

  公开号：EP0633881A1

  公开（公告）日：1995-01-18
• EP0633881A4
  申请人：——

  公开号：EP0633881A4

  公开（公告）日：1995-02-22
• [EN] AMINE DERIVATIVES OF OXO- AND HYDROXY-SUBSTITUED HYDROCARBONS
  申请人：NARHEX LIMITED

  公开号：WO1993018006A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) The compounds of general formula (1) wherein R1, R2, R3 are optionally substituted carbonyl and amide derivatives which are useful as inhibitors of retroviral proteases, and are effective in treating conditions characterized by unwanted activity of these enzymes, such as acquired immune deficiency syndrome.(FR) L'invention concerne un composé de la formule générale (1) dans laquelle R1, R2, R3 sont des dérivés carbonyle ou amide le cas échéant substitués. Ces produits sont utiles comme inhibiteurs des protéases de rétrovirus et ils sont efficaces pour le traitement d'états caractérisés par l'activité de ces enzymes, tels que le syndrome de l'immunodéficience acquise.
• Quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：Narhex Limited

  公开号：US05679688A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  The present invention discloses the compounds of general formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 are optionally substituted carbonyl and amide derivatives which are useful as inhibitors of retroviral proteases, and are effective in treating conditions characterized by unwanted activity of these enzymes, such as acquired immune deficiency syndrome.

  本发明揭示了通式（1）的化合物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3是可选取代的羰基和酰胺衍生物，这些化合物可用作逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且对于治疗由这些酶不必要活性引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症，具有有效性。