6-Benzyl-4-hydroxy-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 112685-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzyl-4-hydroxy-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-benzyl-4-hydroxy-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 112685-23-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: OJFBSSXCIADESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-4-hydroxy-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 2,2,2-三氟乙醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 6-acetyl-4-methoxy-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate, 5-deoxy PDE II ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-benzyl-4-oxo-3,4,5,7,8,9-hexahydrothiepino<2,3-b:5,4-b'>dipyrrole-2-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-Benzyl-4-hydroxy-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of structures related to the phosphodiesterase inhibitors PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a001

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;HAMILTON, GREGORY S.;LAURINO, JOSEPH P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 976-983
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、HAMILTON, GREGORY S.、LAURINO, JOSEPH P.

  DOI：——

  日期：——
• 3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of structures related to the phosphodiesterase inhibitors PDE-I and PDE-II
  作者：Richard J. Sundberg、Bradley C. Pearce

  DOI：10.1021/jo00204a001

  日期：1985.2
• 3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065
  作者：Richard J. Sundberg、Gregory S. Hamilton、Joseph P. Laurino

  DOI：10.1021/jo00240a008

  日期：1988.3