2-Butoxybenzene-1,4-diamine | 126335-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Butoxybenzene-1,4-diamine
• CAS: 126335-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: HGYJMGAJUITKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butoxybenzene-1,4-diamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl 2,2′-((2-butoxy-1,4-phenylene)bis(((4-methoxyphenyl)-sulfonyl)azanediyl))diacetate
  参考文献：
  名称：

  具有替代结合模式的苯基双磺酰胺 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂

  摘要：

  Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 抑制剂通过阻止转录因子核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 的泛素化和降解来增加其活性。这增强了编码参与药物解毒、氧化还原稳态和线粒体功能的蛋白质的基因的表达。 Nrf2 激活为阿尔茨海默病和帕金森病、血管炎症和慢性阻塞性气道疾病等疾病提供了一种潜在的治疗方法。非亲电性 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂可能具有改善的毒性特征，并且与半胱氨酸反应性亲电抑制剂具有不同的药理学特性。在这里，我们描述并表征了一系列以亚微摩尔浓度与 Keap1 结合的苯基双磺酰胺 PPI 抑制剂。结构研究表明，这些化合物以独特的“拟肽”构象与 Keap1 结合，类似于 Keap1-Nrf2 ETGE 肽复合物。这与其他小分子 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂（包括双环芳基双磺酰胺）不同，为 Keap1 抑制剂的新设计方法提供了起点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00457
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butoxy-4-nitroaniline 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Butoxybenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有替代结合模式的苯基双磺酰胺 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂

  摘要：

  Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 抑制剂通过阻止转录因子核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 的泛素化和降解来增加其活性。这增强了编码参与药物解毒、氧化还原稳态和线粒体功能的蛋白质的基因的表达。 Nrf2 激活为阿尔茨海默病和帕金森病、血管炎症和慢性阻塞性气道疾病等疾病提供了一种潜在的治疗方法。非亲电性 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂可能具有改善的毒性特征，并且与半胱氨酸反应性亲电抑制剂具有不同的药理学特性。在这里，我们描述并表征了一系列以亚微摩尔浓度与 Keap1 结合的苯基双磺酰胺 PPI 抑制剂。结构研究表明，这些化合物以独特的“拟肽”构象与 Keap1 结合，类似于 Keap1-Nrf2 ETGE 肽复合物。这与其他小分子 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂（包括双环芳基双磺酰胺）不同，为 Keap1 抑制剂的新设计方法提供了起点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00457

文献信息

• US3956266A
  申请人：——

  公开号：US3956266A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US3978038A
  申请人：——

  公开号：US3978038A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4065449A
  申请人：——

  公开号：US4065449A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4081439A
  申请人：——

  公开号：US4081439A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4137310A
  申请人：——

  公开号：US4137310A

  公开（公告）日：1979-01-30