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(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid | 31540-11-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
英文别名
cis-3,4-Dihydroxycyclohexanecarboxylic acid
CAS
31540-11-1
化学式
C
7
H
12
O
4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
PTPROPUVXIZJPL-JKUQZMGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
SDS
SDS:ea0330a415f958271447014d1af4f40e
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反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
在
氨
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
一种艾多沙班中间体的合成方法
摘要:
本发明公开了一种艾多沙班中间体的合成方法。本发明首先将原料(S)‑(‑)‑3‑环己烯甲酸经高锰酸钾氧化生成中间体2;中间体2和甲烷磺酰氯进行反应生成中间体3;中间体3和氨气在乙醇中反应生成中间体4;中间体4在EDCI和HOBt催化下自身关环反应,生成中间体5;中间体5和氯化苄反应生成中间体6;中间体6碱性条件下水解,同时和Boc2O反应生成中间体7;中间体7和二甲胺缩合反应生成中间体8;中间体8氢化脱除苄基生成艾多沙班中间体。本发明的合成方法操作步骤简洁,手性选择性较高,有利于提高产品收率和降低生产成本,且没有危险试剂叠氮化钠的使用,降低了生产风险性,保证了反应的安全性和可操作性。#imgabs0#
公开号:
CN117658865A
作为产物:
描述:
(S)-(-)-3-环己烯甲酸
在
potassium permanganate
、
四丁基溴化铵
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
一种艾多沙班中间体的合成方法
摘要:
本发明公开了一种艾多沙班中间体的合成方法。本发明首先将原料(S)‑(‑)‑3‑环己烯甲酸经高锰酸钾氧化生成中间体2;中间体2和甲烷磺酰氯进行反应生成中间体3;中间体3和氨气在乙醇中反应生成中间体4;中间体4在EDCI和HOBt催化下自身关环反应,生成中间体5;中间体5和氯化苄反应生成中间体6;中间体6碱性条件下水解,同时和Boc2O反应生成中间体7;中间体7和二甲胺缩合反应生成中间体8;中间体8氢化脱除苄基生成艾多沙班中间体。本发明的合成方法操作步骤简洁,手性选择性较高,有利于提高产品收率和降低生产成本,且没有危险试剂叠氮化钠的使用,降低了生产风险性,保证了反应的安全性和可操作性。#imgabs0#
公开号:
CN117658865A
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文献信息
用于甲苯磺酸艾多沙班质量分析对照品的制备方法
申请人:
湖南方盛制药股份有限公司
公开号:
CN117820213A
公开(公告)日:
2024-04-05
本发明提出一种式II结构的用于甲苯磺酸艾多沙班质量分析对照品的制备方法,以(1S,3S,4R)‑3,4‑二羟基环己烷‑1‑羧酸为原料,与二甲胺酰胺化,再与甲磺酰氯反应,再经叠氮化反应,再经过氢化还原,最后与2‑((5‑氯吡啶‑2‑基)氨基)‑2‑氧代乙酸乙酯或其盐酸盐缩合,根据本方法可以高收率地得到所需的药物分析对照品,比从原药物合成过程中通过分离杂质来获得要可靠、高效。#imgabs0#
一种艾多沙班中间体的合成方法
申请人:
山东安舜制药有限公司
公开号:
CN117658865A
公开(公告)日:
2024-03-08
本发明公开了一种艾多沙班中间体的合成方法。本发明首先将原料(S)‑(‑)‑3‑环己烯甲酸经高锰酸钾氧化生成中间体2;中间体2和甲烷磺酰氯进行反应生成中间体3;中间体3和氨气在乙醇中反应生成中间体4;中间体4在EDCI和HOBt催化下自身关环反应,生成中间体5;中间体5和氯化苄反应生成中间体6;中间体6碱性条件下水解,同时和Boc2O反应生成中间体7;中间体7和二甲胺缩合反应生成中间体8;中间体8氢化脱除苄基生成艾多沙班中间体。本发明的合成方法操作步骤简洁,手性选择性较高,有利于提高产品收率和降低生产成本,且没有危险试剂叠氮化钠的使用,降低了生产风险性,保证了反应的安全性和可操作性。#imgabs0#
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