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(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid | 31540-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
英文别名
cis-3,4-Dihydroxycyclohexanecarboxylic acid
(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid化学式
CAS
31540-11-1
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
PTPROPUVXIZJPL-JKUQZMGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ea0330a415f958271447014d1af4f40e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种艾多沙班中间体的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种艾多沙班中间体的合成方法。本发明首先将原料(S)‑(‑)‑3‑环己烯甲酸经高锰酸钾氧化生成中间体2;中间体2和甲烷磺酰氯进行反应生成中间体3;中间体3和氨气在乙醇中反应生成中间体4;中间体4在EDCI和HOBt催化下自身关环反应,生成中间体5;中间体5和氯化苄反应生成中间体6;中间体6碱性条件下水解,同时和Boc2O反应生成中间体7;中间体7和二甲胺缩合反应生成中间体8;中间体8氢化脱除苄基生成艾多沙班中间体。本发明的合成方法操作步骤简洁,手性选择性较高,有利于提高产品收率和降低生产成本,且没有危险试剂叠氮化钠的使用,降低了生产风险性,保证了反应的安全性和可操作性。#imgabs0#
    公开号:
    CN117658865A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种艾多沙班中间体的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种艾多沙班中间体的合成方法。本发明首先将原料(S)‑(‑)‑3‑环己烯甲酸经高锰酸钾氧化生成中间体2;中间体2和甲烷磺酰氯进行反应生成中间体3;中间体3和氨气在乙醇中反应生成中间体4;中间体4在EDCI和HOBt催化下自身关环反应,生成中间体5;中间体5和氯化苄反应生成中间体6;中间体6碱性条件下水解,同时和Boc2O反应生成中间体7;中间体7和二甲胺缩合反应生成中间体8;中间体8氢化脱除苄基生成艾多沙班中间体。本发明的合成方法操作步骤简洁,手性选择性较高,有利于提高产品收率和降低生产成本,且没有危险试剂叠氮化钠的使用,降低了生产风险性,保证了反应的安全性和可操作性。#imgabs0#
    公开号:
    CN117658865A
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文献信息

  • 用于甲苯磺酸艾多沙班质量分析对照品的制备方法
    申请人:湖南方盛制药股份有限公司
    公开号:CN117820213A
    公开(公告)日:2024-04-05
    本发明提出一种式II结构的用于甲苯磺酸艾多沙班质量分析对照品的制备方法,以(1S,3S,4R)‑3,4‑二羟基环己烷‑1‑羧酸为原料,与二甲胺酰胺化,再与甲磺酰氯反应,再经叠氮化反应,再经过氢化还原,最后与2‑((5‑氯吡啶‑2‑基)氨基)‑2‑氧代乙酸乙酯或其盐酸盐缩合,根据本方法可以高收率地得到所需的药物分析对照品,比从原药物合成过程中通过分离杂质来获得要可靠、高效。#imgabs0#
  • 一种艾多沙班中间体的合成方法
    申请人:山东安舜制药有限公司
    公开号:CN117658865A
    公开(公告)日:2024-03-08
    本发明公开了一种艾多沙班中间体的合成方法。本发明首先将原料(S)‑(‑)‑3‑环己烯甲酸经高锰酸钾氧化生成中间体2;中间体2和甲烷磺酰氯进行反应生成中间体3;中间体3和氨气在乙醇中反应生成中间体4;中间体4在EDCI和HOBt催化下自身关环反应,生成中间体5;中间体5和氯化苄反应生成中间体6;中间体6碱性条件下水解,同时和Boc2O反应生成中间体7;中间体7和二甲胺缩合反应生成中间体8;中间体8氢化脱除苄基生成艾多沙班中间体。本发明的合成方法操作步骤简洁,手性选择性较高,有利于提高产品收率和降低生产成本,且没有危险试剂叠氮化钠的使用,降低了生产风险性,保证了反应的安全性和可操作性。#imgabs0#
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