2-甲基-2-丙烯酸与2-丙烯酸乙酯的聚合物丙烯酸酯的共聚物 | 100218-76-6

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙烯酸与2-丙烯酸乙酯的聚合物丙烯酸酯的共聚物
• 中文别名: 2-甲基-2-丙烯酸与2-丙烯酸乙酯的聚合物 丙烯酸酯的共聚物；甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物
• 英文名称: Eudragit L 30D
• 英文别名: ethyl prop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 100218-76-6；25212-88-8
• 化学式: C9H14O4
• 分子量: 186.2
• InChiKey: GDCRSXZBSIRSFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.062-1.072
• 溶解度：
  几乎不溶于水（A 型）或可分散于水中（B 型），易溶于无水乙醇，几乎不溶于乙酸乙酯。它易溶于 40 g/L 的氢氧化钠溶液。
• LogP：
  1.325 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 丙烯酸乙酯 生成 2-甲基-2-丙烯酸与2-丙烯酸乙酯的聚合物丙烯酸酯的共聚物
  参考文献：
  名称：

  Non-hydraulic grouting composition of a water resistant polymer emulsion

  摘要：

  提供了一种新的和改进的防水瓷砖灌浆组合物，其中包括不少于50%的惰性填料骨料，其应分级，通过不超过140号筛子的不超过10%且不保留在6号筛子上，并且AFS颗粒细度数小于100但大于30;具有至少40%固体含量并提供7至15%的聚合物固体重量的耐水聚合物乳液;挥发性成分占重量的5至15%和占细填料重量的10至35%，其平均粒径小于140目。此外，还提供了一种使用这种组合物灌浆防水瓷砖的方法。

  公开号：

  US03940358A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BETA AMYLOID SECRETION
  申请人：Smith Jonathan D.

  公开号：US20130158112A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A pharmaceutical composition for inhibiting amyloid beta peptide in a subject includes a compound having the formula (I): where M is selected from a substituted or unsubstituted alkyl, halo, alkoxy, aryl, cyclic, or heterocyclic group; p is an integer from 0-3; X 1 is a 3-9 atoms in length linker connecting A and B; B is selected from a substituted or unsubstituted aryl, alkoxy or amine group; and a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical carrier.

  一种用于抑制受体内淀粉样蛋白β的药物组合物包括具有以下式(I)的化合物： 其中M从取代或未取代的烷基、卤素、烷氧基、芳基、环状或杂环基中选择； p是0-3之间的整数； X1是一个连接A和B的长度为3-9个原子的连接物； B从取代或未取代的芳基、烷氧基或胺基中选择；以及其药学上可接受的盐；和药用载体。
• NOVEL ANTICANCER-AIDING COMPOUND, METHOD FOR PREPARING THE SAME, ANTICANCER-AIDING COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR REDUCING ANTICANCER DRUG RESISTANCE USING THE SAME
  申请人：Na Young Hwa

  公开号：US20120190724A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides a novel xanthone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful as a chemosensitizer that reduces anticancer drug resistance.

  本发明提供了一种新型黄酮衍生物化合物或其药用可接受盐。该化合物可用作化疗增敏剂，可降低抗癌药物的耐药性。
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTEAMINE SENSITIVE DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES TROUBLES SENSIBLES À LA CYSTÉAMINE
  申请人：THIOGENESIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060634A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention features methods for the treatment of cystinosis and other cysteamine sensitive disorders in a subject including administration of a disulfide convertible to cysteamine in vivo. The methods can include the separate administration of a reducing agent to the subject to increase the bioavailablity and extend the plasma pharmacokinetic profile of the cysteamine produced following administration of the disulfide. The methods permit sustained cysteamine plasma concentrations in a subject.

  这项发明涉及治疗囊性氨基酸病和其他对半胱氨酸敏感的疾病的方法，包括在体内给予可转化为半胱氨酸的二硫化物。该方法可以包括向受试者单独给予还原剂，以增加半胱氨酸在给予二硫化物后产生的生物利用度，并延长血浆药代动力学特性。该方法允许受试者体内维持持续的半胱氨酸血浆浓度。
• Inhibitors of copper-containing amine oxidases
  申请人：Biotie Therapies Corp.

  公开号：US20020173521A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention is directed to hydrazono compounds that function as inhibitors of copper-containg amine oxidases commonly known as semicarbazide-sensitive amine oxidases (SSAO), including the human SSAO known as Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1). These SSAO inhibitors have therapeutic utility as drugs to treat conditions and diseases including, but not limited to, a number of inflammatory conditions and diseases (in particular chronic inflammatory conditions such as chronic arthritis, inflammatory bowel diseases, and chronic skin dermatoses), diseases related to carbohydrate metabolism and to aberrations in adipocyte differentiation or function and smooth muscle cell function, and vascular diseases. The compounds have the general formula: 1 or a pharmaceutically acceptable solvate, hydrate, or salt thereof, wherein R 1 to R 8 and X are as defined herein.

  本发明涉及一种作为铜含量胺氧化酶抑制剂的肼酰基化合物，这些胺氧化酶通常被称为半卡巴嗪敏感胺氧化酶（SSAO），包括人类已知的血管粘附蛋白-1（VAP-1）胺氧化酶。这些SSAO抑制剂在治疗条件和疾病方面具有治疗效用，包括但不限于许多炎症性疾病（特别是慢性炎症性疾病，如慢性关节炎、炎症性肠病和慢性皮肤皮肤病）、与碳水化合物代谢和脂肪细胞分化或功能异常以及平滑肌细胞功能以及血管疾病相关的疾病。这些化合物具有一般公式：1或其药学上可接受的溶剂、水合物或盐，其中R1至R8和X如本文所定义。
• [EN] GSK3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MIRX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2016061344A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention identifies a novel class of compounds that have demonstrated activity as inhibitors of GSK3 activity. The ability to inhibit GSK3 applies to administering the compounds to subjects with identified aberrant GSK3 activity, such as acute myeloid leukemia. The present invention also relates to the use of GSK3 inhibitors in combination with all trans retinoic acid (ATRA).

  本发明确定了一类新型化合物，这些化合物已经表现出作为GSK3活性抑制剂的活性。抑制GSK3的能力适用于向已确定存在异常GSK3活性的受试者（如急性髓系白血病患者）施用这些化合物。本发明还涉及在与全反式维甲酸（ATRA）结合使用GSK3抑制剂。