2,5-Difluor-3,6-diethylenimino-benzochinon-(1,4) | 2341-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Difluor-3,6-diethylenimino-benzochinon-(1,4)
• 英文别名: 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,5-bis(1-aziridinyl)-3,6-difluoro-；2,5-bis(aziridin-1-yl)-3,6-difluorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 2341-31-3
• 化学式: C₁₀H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 226.183
• InChiKey: SXHRKCIELHYDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2,5-Difluor-3,6-diethylenimino-benzochinon-(1,4) 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以48的产率得到NSC 224070
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1976, 19, 1302-1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 四氟对苯醌 在 乙烯亚胺 作用下， 以62的产率得到2,5-Difluor-3,6-diethylenimino-benzochinon-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1976, 19, 1302-1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential central nervous system antitumor agents. Aziridinylbenzoquinones. 2
  作者：Feng-Te Chou、A. Hameed Khan、John S. Driscoll

  DOI：10.1021/jm00233a010

  日期：1976.11

  derivatives was synthesized and evaluated as central nervous system antitumor agents in the murine intracerebral L1210 and ependymoblastoma brain tumor systems. Intraperitoneal activity was evaluted in the leukemia L1210, P388, and B16 melanocarcinoma tumor models. The more hydrophilic hydroxyalkylamino compounds were the most effective in the intraperitoneal ascites systems (L1210, P388) with the dihydroxypropylamino

  合成了一系列15种2,5,2-二氮杂吡啶基-3,6-双（烷基氨基）-1,4-苯醌衍生物，并作为鼠脑L1210和上皮成纤维细胞瘤脑肿瘤系统的中枢神经系统抗肿瘤药进行了评估。在白血病L1210，P388和B16黑色素瘤肿瘤模型中评估了腹膜内活性。亲水性更高的羟烷基氨基化合物在腹水腹水系统（L1210，P388）中最有效，二羟丙基氨基（18）和羟乙基氨基（17）类似物可以长期存活。简单的，更具亲脂性的单和二烷基氨基衍生物在脑系统中最有效。在上皮细胞母细胞瘤脑肿瘤系统中，使用甲基（13），乙基（14）和二甲基氨基（20）化合物获得了多个长期存活者。母体氨基类似物12在几种肿瘤模型中非常活跃。讨论了结构，活性和水溶性之间的关系。
• US4146622A
  申请人：——

  公开号：US4146622A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4233215A
  申请人：——

  公开号：US4233215A

  公开（公告）日：1980-11-11
• US4704384A
  申请人：——

  公开号：US4704384A

  公开（公告）日：1987-11-03