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N-[(1-ethyl-3-methylpyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine | 907990-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(1-ethyl-3-methylpyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
英文别名
——
N-[(1-ethyl-3-methylpyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine化学式
CAS
907990-54-9
化学式
C7H11N3O
mdl
MFCD02253734
分子量
153.184
InChiKey
HVJYOIRAMKJIPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(1-ethyl-3-methylpyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine乙酸酐 作用下, 反应 1.0h, 以85%的产率得到1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    吡唑-4-甲醛甲醛肟的合成,结构与性质
    摘要:
    1-烷基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛肟与乙酸酐反应生成相应的腈,这对于醛肟的反异构体来说是典型的。通过X射线分析确定了晶体中5-甲基-1-丙基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛的抗构型。
    DOI:
    10.1134/s1070363212100131
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基-3-甲基-吡唑-4-甲醛盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到N-[(1-ethyl-3-methylpyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    吡唑-4-甲醛甲醛肟的合成,结构与性质
    摘要:
    1-烷基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛肟与乙酸酐反应生成相应的腈,这对于醛肟的反异构体来说是典型的。通过X射线分析确定了晶体中5-甲基-1-丙基-1 H-吡唑-4-甲醛甲醛的抗构型。
    DOI:
    10.1134/s1070363212100131
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