(-)-trans-(3R,4R)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenzanthracene | 67335-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (-)-trans-(3R,4R)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenzanthracene
• 英文别名: trans-3,4-Dihydro-3,4-dihydroxybenz(a)anthracene；(3R,4R)-3,4-dihydrobenzo[a]anthracene-3,4-diol
• CAS: 67335-42-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: KUBYVPFVNKJERF-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2125 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃
• 燃烧时产生刺激烟雾

储运特性：

• 通风、低温、干燥

灭火剂：

• 干粉
• 泡沫
• 沙土
• 二氧化碳
• 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-(3R,4R)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenzanthracene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以78.5%的产率得到(+)-(1R,2S,3S,4R)-3,4-二羟基-1,2-环氧-1,2,3,4-四氢苯并(a)蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R)-4-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxyacetyl]oxy-3,4-dihydrobenzo[a]anthracen-3-yl] 2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxyacetate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PATAKI, JOHN;DI, RADDO PASQUALE;HARVEY, RONALD G., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 840-844
  作者：PATAKI, JOHN、DI, RADDO PASQUALE、HARVEY, RONALD G.

  DOI：——

  日期：——
• MCCOURT, D. W.;ROLLER, P. P.;GELBOIN, H. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4157-4161
  作者：MCCOURT, D. W.、ROLLER, P. P.、GELBOIN, H. V.

  DOI：——

  日期：——
• PLATT, K. L.;OESCH, F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 2, 265-268
  作者：PLATT, K. L.、OESCH, F.

  DOI：——

  日期：——
• LEHR R. E.; SCHAEFER-RIDDER M.; JERINA D. M., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 4, 736-744
  作者：LEHR R. E.、 SCHAEFER-RIDDER M.、 JERINA D. M.

  DOI：——

  日期：——
• HARVEY R. G.; SUKUMARAN K. B., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 28, 2387-2390
  作者：HARVEY R. G.、 SUKUMARAN K. B.

  DOI：——

  日期：——