6,2'，4'-三甲氧基黄酮 | 720675-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 6,2'，4'-三甲氧基黄酮
• 英文名称: 6,2',4'-Trimethoxyflavone
• 英文别名: 6,2′,4′-trimethoxyflavone；TMF；2-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methoxychromen-4-one
• CAS: 720675-90-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: WUWFDVDASNSUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-2,4,5'-trimethoxychalcone 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,2'，4'-三甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  作为有效的组织蛋白酶V抑制剂的Chalcones和Flavones组合文库的溶液相合成

  摘要：

  组织蛋白酶V是一种木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶。它参与人类T细胞的控制（负责细胞免疫），并在蛋白水解酶中表现出最大的弹性。因此，组织蛋白酶V是治疗动脉粥样硬化的潜在分子靶标。在目前的工作中，针对组织蛋白酶V筛选了天然类黄酮，并确定了两种黄酮是组织蛋白酶V的有效抑制剂。基于此结果，在溶液相中使用清道夫试剂制备了查尔酮和黄酮的组合文库，并经过充分评估。

  DOI：

  10.1021/cc100076k

文献信息

• Breast cancer-resistant protein inhibitor
  申请人：Yamazaki Ryuta

  公开号：US20060135445A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides a cancer cell useful in screening BCRP-inhibitors, and a BCRP-inhibitor. The BCRP-inhibitor contains, as the active ingredient, a flavonoid represented by any of the following formulae (1), (2), (3), (4), and (5): and glycosides, esters, or salts thereof; and an anticancer agent containing the BCRP-inhibitor together with an anticancer agent available as the substrate of BCRP.

  本发明提供了一种用于筛选BCRP抑制剂的癌细胞，以及一种含有BCRP抑制剂的药物。所述BCRP抑制剂包含以下式(1)、(2)、(3)、(4)和(5)中的任何一种黄酮类化合物，以及它们的糖苷、酯或盐；以及含有BCRP抑制剂和可作为BCRP底物的抗癌药物。
• BREAST CANCER-RESISTANT PROTEIN INHIBITOR
  申请人：YAMAZAKI Ryuta

  公开号：US20080287374A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention provides a cancer cell useful in screening BCRP-inhibitors, and a BCRP-inhibitor. The BCRP-inhibitor contains, as the active ingredient, a flavonoid represented by any of the following formulae (1), (2), (3), (4), and (5): and glycosides, esters, or salts thereof; and an anticancer agent containing the BCRP-inhibitor together with an anticancer agent available as the substrate of BCRP.

  本发明提供了一种用于筛选BCRP抑制剂的癌细胞，以及一种BCRP抑制剂。BCRP抑制剂包含以下任一式（1）、（2）、（3）、（4）和（5）所表示的黄酮类化合物及其糖苷、酯或盐作为活性成分；以及含有BCRP抑制剂和可作为BCRP底物的抗癌剂的抗癌剂。
• HIGH-PERFORMANCE PLATELET MANUFACTURING METHOD
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3312270A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  The present invention provides a highly functional platelet production promoting agent which comprises one or a plurality of aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonists and one or a plurality of Rho-associated coiled-coil forming kinase (ROCK) inhibitors.

  本发明提供了一种高功能血小板生成促进剂，它包括一种或多种芳基烃受体（AhR）拮抗剂和一种或多种Rho相关盘卷形成激酶（ROCK）抑制剂。
• PLATELET PRODUCTION METHOD, PLATELET PREPARATION PRODUCTION METHOD, AND BLOOD PREPARATION PRODUCTION METHOD
  申请人：Megakaryon Corporation

  公开号：EP3680325A1

  公开（公告）日：2020-07-15

  The present invention provides a method for producing platelets that can improve at least one of the ability of megakaryocyte to produce platelets and the bioactivity of platelets produced even in high-density culture, for example. The method for producing platelets of the present invention includes a platelet producing step of producing platelets from megakaryocytes, wherein the platelet producing step is performed in the presence of at least one of glycine and cysteine.

  本发明提供了一种生产血小板的方法，该方法可以提高巨核细胞生产血小板的能力以及即使在高密度培养中生产的血小板的生物活性中的至少一项。本发明的血小板生产方法包括从巨核细胞生产血小板的步骤，其中血小板生产步骤是在甘氨酸和半胱氨酸中至少一种存在的情况下进行的。
• Method for producing highly functional platelets
  申请人：Kyoto University

  公开号：US10947504B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention provides a highly functional platelet production promoting agent which comprises one or a plurality of aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonists and one or a plurality of Rho-associated coiled-coil forming kinase (ROCK) inhibitors.

  本发明提供了一种高功能血小板生成促进剂，它包括一种或多种芳基烃受体（AhR）拮抗剂和一种或多种Rho相关盘卷形成激酶（ROCK）抑制剂。