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Diacetyloxytin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diacetyloxytin
英文别名
——
Diacetyloxytin化学式
CAS
——
化学式
C4H6O4Sn
mdl
——
分子量
236.8
InChiKey
PNOXNTGLSKTMQO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.87
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ANAGNOSTOPOULOS A.; HADJISPYROU S., HEAVY METALS ENVIRON. INT. CONF., ATHENS, SEPT., 1985. VOL. 2, EDINBURGH,+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tin(II) methoxide 、 溶剂黄146 生成 Diacetyloxytin
    参考文献:
    名称:
    NAKANISI, AKIRA;XAGEHGAVA, XIROSI
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    溶剂黄146铁粉Diacetyloxytin 溶剂黄146正己烷 作用下, 反应 5.4h, 以as a result, 8.49 g of iron(iii) acetate was obtained的产率得到Ferric acetate
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING IRON CARBOXYLATE
    摘要:
    本发明的目的是提供一种制备碳酸铁的方法,从而可以防止在将羧酸与金属铁反应制备碳酸铁过程中产生氢气。本发明的一种实施例是通过在反应溶液中将三价铁化合物加入到金属铁与羧酸反应中的方法来制备碳酸铁,其中反应溶液在反应开始时含有三价铁化合物,反应溶液中含有标准电极电位在-2.5至0.1之间的非铁金属或含有该金属的金属化合物,或者反应溶液中含有Ag、Bi和Pd等金属中的至少一种或含有该金属的金属化合物。
    公开号:
    US20150218080A1
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文献信息

  • Process for producing hydrogen peroxide
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US05378450A1
    公开(公告)日:1995-01-03
    The present invention provides a process for producing hydrogen peroxide by reacting oxygen and hydrogen in a reaction medium catalytically using, as a catalyst, a tin-modified platinum group metal supported on a carrier. In the process using said catalyst, the presence of halogen and acid in reaction medium is unnecessary unlike the prior art methods, and hydrogen peroxide of high concentration can be produced efficiently. Thus, the present process has no restriction for reactor material as seen the prior art methods and further allows for easy purification of produced hydrogen peroxide.
    本发明提供了一种生产过氧化氢的方法,通过在反应介质中使用锡改性的铂族金属催化剂催化氧气和氢气反应。在使用该催化剂的过程中,与先前的方法不同,反应介质中不需要卤素和酸的存在,可以高效地生产高浓度的过氧化氢。因此,本方法没有反应器材料的限制,而且可以轻松地净化生产的过氧化氢。
  • Direct synthesis of tin (II) carboxylates and tin(IV) carboxylates from elemental tin or tin oxides
    申请人:Crompton Corporation
    公开号:US06303808B1
    公开(公告)日:2001-10-16
    A process for making a product containing tin (II) carboxylates of the formula (RCOO)2−n(OOCR′)n, where each R, which may be the same or different, is hydrogen or a C1-C40 hydrocarbyl group, each R′, which may be the same or different, is a C1-C40 hydrocarbyl group, and n is 0, 1, or 2 the process comprising: (a) forming a reaction mixture by combining elemental tin, a promoter, and one or more carboxylate-containing compounds of the formula R(CO)X, where R is hydrogen or a C1-C40 hydrocarbyl group and X is a hydroxyl group, a halogen atom, or O(CO)R′, where R′ is a C1-C40 hydrocarbyl group; (b) heating the reaction mixture to form heated reaction mixture; (c) oxidizing the heated reaction mixture using an oxygen-containing gas to form an oxidized reaction mixture containing tin (II) carboxylates as well as tin (IV) carboxylates; and (d) reducing the oxidized reaction mixture with elemental tin to convert at least a portion of the tin (IV) carboxylates to tin (II) carboxylates to form the product containing tin (II) carboxylates.
    一种制备含有配方为(RCOO)2−n(OOCR′)n的二价锡羧酸盐的产品的方法,其中每个R(可以相同或不同)是氢或C1-C40烃基,每个R’(可以相同或不同)是C1-C40烃基,n为0、1或2,该方法包括:(a)通过将元素锡、促进剂和一个或多个含有配方为R(CO)X的羧酸盐化合物组合而成反应混合物,其中R是氢或C1-C40烃基,X是羟基、卤素原子或O(CO)R′,其中R′是C1-C40烃基;(b)加热反应混合物以形成加热后的反应混合物;(c)使用含氧气体氧化加热后的反应混合物以形成含有二价锡羧酸盐和四价锡羧酸盐的氧化反应混合物;以及(d)使用元素锡还原氧化反应混合物,将至少一部分四价锡羧酸盐转化为二价锡羧酸盐,以形成含有二价锡羧酸盐的产品。
  • NAKANISI, AKIRA;XAGEHGAVA, XIROSI
    作者:NAKANISI, AKIRA、XAGEHGAVA, XIROSI
    DOI:——
    日期:——
  • MUKAIYAMA, TERUAKI;MINOWA, NOBUTO;ORIYAMA, TAKESHI;NARASAKA, KOICHI, CHEM. LETT., 1986, N 1, 97-100
    作者:MUKAIYAMA, TERUAKI、MINOWA, NOBUTO、ORIYAMA, TAKESHI、NARASAKA, KOICHI
    DOI:——
    日期:——
  • HYNES, R. C.;PEACH, M. E., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 2, 129-133
    作者:HYNES, R. C.、PEACH, M. E.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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