(1R,5S,13S)-13-ethyl-2-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-3H-1,5-methanoazocine[4,3-b]indole | 1273047-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S,13S)-13-ethyl-2-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-3H-1,5-methanoazocine[4,3-b]indole
• 英文别名: (1R,13S,17S)-17-ethyl-16-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-9,16-diazatetracyclo[11.3.1.02,10.03,8]heptadeca-2(10),3,5,7-tetraen-15-one
• CAS: 1273047-62-3
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: BQTJLEWJCXQKTL-ILGRESSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吲哚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 208.0h， 生成 (1R,5S,13S)-13-ethyl-2-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-3H-1,5-methanoazocine[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰吲哚烯醇化物与不饱和恶唑哌啶酮内酰胺的共轭加成：对映选择性进入厄维辛的四环系统

  摘要：

  献给 Carmen Najera 教授 60 岁生日 2-乙酰吲哚烯醇化物与不饱和苯基甘氨醇衍生的恶唑哌啶酮内酰胺 1a-f 的共轭加成反应的立体化学结果已被研究。2-酰基吲哚羰基还原后，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001020

文献信息

• Conjugate Addition of 2-Acetylindole Enolates to Unsaturated Oxazolopiperidone Lactams: Enantioselective Access to the Tetracyclic Ring System of Ervitsine
  作者：Mercedes Amat、Begoña Checa、Núria Llor、Maria Pérez、Joan Bosch

  DOI：10.1002/ejoc.201001020

  日期：2011.2

  Dedicated to Prof. Carmen Najera on the occasion of her 60th birthday The stereochemical outcomes of the conjugate addition reac- tions of 2-acetylindole enolates to the unsaturated phenylgly- cinol-derived oxazolopiperidone lactams 1a-f have been studied. After reduction of the 2-acylindole carbonyl group,

  献给 Carmen Najera 教授 60 岁生日 2-乙酰吲哚烯醇化物与不饱和苯基甘氨醇衍生的恶唑哌啶酮内酰胺 1a-f 的共轭加成反应的立体化学结果已被研究。2-酰基吲哚羰基还原后，