4-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-benzoic acid | 1021243-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1021243-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11156519
• 分子量: 235.283
• InChiKey: OTRDBTJTZUXOKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-benzoic acid 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到4-(2,6-dimethylmorpholino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新型的2-苯甲酰胺-4-（6-氧-N-甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物作为有效的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。

  摘要：

  从II期临床FGFR抑制剂lucitanib（2）开始，我们通过打开中心喹啉骨架和脚手架跳跃过程进行了药物化学研究，从而开发出一系列新颖的2-benzamide-4-（6-oxy-N -甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物。鉴定出化合物25a显示出对FGFR1 / 2和VEGFR2的选择性且同样高的效力，IC 50值小于5.0 nM。观察到对FGFR1 / 2和VEGFR2异常癌细胞均具有显着的抗增殖作用。在SNU-16异种移植模型中，化合物25a在10 mg / kg和50 mg / kg的剂量下分别显示25.0％和81.0％的肿瘤生长抑制率，体重减轻了5％和10％。鉴于在临床前研究中发现FGF和VEGF在肿瘤血管生成中具有协同增效作用，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.005
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新型的2-苯甲酰胺-4-（6-氧-N-甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物作为有效的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。

  摘要：

  从II期临床FGFR抑制剂lucitanib（2）开始，我们通过打开中心喹啉骨架和脚手架跳跃过程进行了药物化学研究，从而开发出一系列新颖的2-benzamide-4-（6-oxy-N -甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物。鉴定出化合物25a显示出对FGFR1 / 2和VEGFR2的选择性且同样高的效力，IC 50值小于5.0 nM。观察到对FGFR1 / 2和VEGFR2异常癌细胞均具有显着的抗增殖作用。在SNU-16异种移植模型中，化合物25a在10 mg / kg和50 mg / kg的剂量下分别显示25.0％和81.0％的肿瘤生长抑制率，体重减轻了5％和10％。鉴于在临床前研究中发现FGF和VEGF在肿瘤血管生成中具有协同增效作用，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.005

文献信息

• DUAL MODULATORS OF 5HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20090029977A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and n are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X和n的化合物，其在说明书中被定义为5-HT2a和D3受体的双调节剂，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗精神病性障碍以及其他疾病，如抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍。
• Dual Modulators of 5HT2A and D3 Receptors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130165432A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and n are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、X和n如规范中所定义，作为血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双重调节剂，其制造、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗精神疾病、抑郁症和焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍等其他疾病的用途。
• Dual Modulators Of 5HT2A and D3 Receptors
  申请人：Hoffmann-La-Roche Inc.

  公开号：US20140350051A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and n are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X和n如规范中所定义，作为血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双重调节剂，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于治疗精神疾病以及其他疾病，例如抑郁症和焦虑症、药物依赖、痴呆和记忆障碍。
• DUAL MODULATORS OF 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2183245B1

  公开（公告）日：2014-07-09
• US8829029B2
  申请人：——

  公开号：US8829029B2

  公开（公告）日：2014-09-09