7-Azido-6-phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine | 126337-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Azido-6-phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine
• 英文别名: 7-Azido-6-phenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine
• CAS: 126337-15-3
• 化学式: C₁₀H₆N₈
• 分子量: 238.211
• InChiKey: QGBLWCXWDCNXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Azido-6-phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 3,5-Diamino-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 7-Azido-6-phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352

文献信息

• Ring Closure of 4-Azido-3-phenyl-pyridazines to Pyridazino[4,3-<i>b</i>]indoles
  作者：W. Stadlbauer、A. Pfaffenschlager、Th. Kappe

  DOI：10.1055/s-1989-27395

  日期：——

  The cyclization of 4-azido-3-phenylpyridazines and 7-azido-6-phenyl-tetrazolo [1,5-b]pyridazine by heating with strong acids like methanesulfonic acid affords 5H-pyridazino[4,3-b] indoles or 10H-tetrazolo[1′,5′:1,6]pyridazino[4,3-b] indoles, respectively, whereas the conventional photochemical or thermolytic methods fail.

  4-叠氮基-3-苯基吡嗪和7-叠氮基-6-苯基四唑[1,5-b]吡嗪在强酸如甲基磺酸的加热下发生环化反应，分别生成5H-吡嗪并[4,3-b]吲哚或10H-四唑[1′,5′:1,6]吡嗪并[4,3-b]吲哚，而传统的光化学或热解方法则失败。
• STADLBAUER, W.;PFAFFENSCHLAGER, A.;KAPPE, TH., SYNTHESIS,(1989) N0, C. 781-783
  作者：STADLBAUER, W.、PFAFFENSCHLAGER, A.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——