| 1444418-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1444418-52-3
• 化学式: C₅₄H₂₀F₂₀N₄S₆Zn
• 分子量: 1362.53
• InChiKey: XWNSPTXLOUVYBF-WKEGOMKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 五氟苯甲醛 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 2-(4,5-bis(propylthio)-(1,3)-dithiole-2-ylidene)-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯环化卟啉及其ZnII配合物的电化学和光物理比较研究：金属化和结构变异的影响

  摘要：

  合成了一系列四硫富瓦烯（TTF）环化的卟啉及其相应的Zn II复合物。详细的电化学，光物理和理论研究揭示了从TTF片段到大环核心的分子内电荷转移跃迁的影响。光谱研究表明，在卟啉核心中增加的TTF部分的合成合成使该物种更容易受到这些电荷转移（CT）的影响。另一方面，随着TTF亚基数量的增加，在方波伏安图中可以看到还原信号出现规律的正向偏移。结构研究涉及四取代的TTF-卟啉（游离碱和Zn II复数）仅显示出与平面度的适度偏差。因此，TTF取代的作用归因于环状TTF亚基之间的电子重叠，而不是空间效应。直接连接的硫富瓦烯亚基既充当π受体也充当σ供体。σ贡献解释了依赖于取代基的电荷转移跃迁，而附加的四硫富瓦烯基团的π受体性质决定了氧化还原化学。亚基之间的相互作用也反映在方波伏安图中。对于带有多个TTF亚基的游离碱衍生物，相邻的TTF单元以及TTF⋅ +通过单电子氧化产生的，可以互相作用；这会在方波伏

  DOI：

  10.1002/chem.201202727