2-Phenyl-1H-quinoline-4-thione | 35379-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-1H-quinoline-4-thione
• 英文别名: 2-Phenylquinoline-4-thiol
• CAS: 35379-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NS
• 分子量: 237.325
• InChiKey: JHLFTQAEQCHZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1H-quinoline-4-thione 生成 bis-(2-phenyl-[4]quinolyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2>119, p. 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1H-喹啉-4-酮 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到2-Phenyl-1H-quinoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  2-芳基喹啉-4(1H)-硫酮衍生物结构的光谱和量子化学研究

  摘要：

  摘要 使用光谱方法、X 射线晶体学和量子化学技术在溶液、固体和气体状态下探测了标题化合物的几何结构。NH-4-硫酮在溶液（NMR 和 PCM-B3LYP(MP2)/6-31+G(d) 计算）和固态（FT-IR 和 X 射线）中的唯一存在也通过比较它们的光谱数据与相应的 2-芳基-1-甲基喹啉-4(1H)-硫酮衍生物的光谱数据。气相中喹啉-4-硫酮和喹啉-4-硫醇（4-巯基喹啉）异构体的共存通过质谱法证实，4-硫醇的优势得到了量子化学技术（PM3、MP2）的支持和 B3LYP）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.11.033

文献信息

• [EN] A THIONATION PROCESS AND A THIONATING AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE THIONATION ET AGENT DE THIONATION
  申请人：VIRONOVA AB

  公开号：WO2012104415A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A process for transforming a group >C=O (I) in a compound into a group >C=S (II) or into a tautomeric form of group (II) in a reaction giving a thionated reaction product, by use of crystalline P2S5·2 C5H5N as a thionating agent. A thionating agent which is crystalline P2S5·2 C5H5N

  将化合物中的一个羰基团（I）转化为一个硫代羰基团（II）或在给出硫代反应产物的反应中将其转化为羰基团（II）的互变异构形式的过程，通过使用晶体P2S5·2 C5H5N作为硫代试剂。一种晶体P2S5·2 C5H5N作为硫代试剂
• A thionation process and a thionating agent
  申请人：Vironova AB

  公开号：EP2484655A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  A process for transforming a group >C=O (I) in a compound into a group >C=S (II) or into a tautomeric form of group (II) in a reaction giving a thionated reaction product, by use of crystalline P2S5·2 C5H5N as a thionating agent. A thionating agent which is crystalline P2S5·2 C5H5N.

  将化合物中的一个羰基 >C=O (I) 转化为一个硫代基 >C=S (II) 或者转化为羰基 (II) 的互变异构体，从而在反应中生成一种硫代反应产物的过程，使用晶体 P2S5·2 C5H5N 作为硫代试剂。一种晶体 P2S5·2 C5H5N 的硫代试剂。
• Thionations Using a P₄S₁₀−Pyridine Complex in Solvents Such as Acetonitrile and Dimethyl Sulfone
  作者：Jan Bergman、Birgitta Pettersson、Vedran Hasimbegovic、Per H. Svensson

  DOI：10.1021/jo101865y

  日期：2011.3.18

  Tetraphosphorus decasulfide (P4S10) in pyridine has been used as a thionating agent for a long period of time. The moisture-sensitive reagent has now been isolated in crystalline form, and the detailed structure has been determined by X-ray crystallography. The thionating power of this storable reagent has been studied and transferred to solvents such as acetonitrile in which it has proven to be synthetically

  四硫化二磷（P 4 S 10）中的吡啶已长期用作硫代剂。现在已经以结晶形式分离出对水分敏感的试剂，并且已经通过X射线晶体学确定了详细的结构。已经研究了这种可储存试剂的去硫能力，并将其转移到诸如乙腈之类的溶剂中，在该溶剂中已证明其在合成上是有用的并且具有非凡的选择性。它的性能已经与所谓的Lawesson试剂（LR）进行了比较。特别有趣的是在相对较高的温度（约165°C）下以二甲基砜为溶剂进行硫磺化的结果。在这些条件下，例如，a啶酮和3-乙酰吲哚可以迅速转化为相应的亚硫代衍生物。甘氨酰甘氨酸类似地得到哌嗪去甲酮。在这些温度下 LR由于快速分解而效率低下。硫代产物通常更清洁并且更容易获得，因为在结晶试剂中，常规试剂P中始终存在杂质吡啶或LR中的4 S 10已被除去。
• [EN] NEW ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND USES IN TREATMENTS OF OBESITY AND DIABETES MELLITUS - 087<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ACÉTYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) ET UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE SUCRÉ - 087
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009082346A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for th eir therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及根据式（I）的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，或其对映体，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、E、L、Z和n的定义如本文所述，以及制备此类化合物的方法，含有它们的药物组合物，使用这种抑制剂以及用于它们的治疗用途的方法，特别是用于肥胖和糖尿病的治疗。
• Spectroscopic and quantum chemical studies on the structure of 2-arylquinoline-4(1H)-thione derivatives
  作者：Malose J Mphahlele、Ahmed M El-Nahas、Tarek M El-Gogary

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.11.033

  日期：2004.3

  PCM-B3LYP(MP2)/6-31+G(d) calculations) and solid state (FT-IR and X-ray) is also corroborated by comparison of their spectroscopic data with those of the corresponding 2-aryl-1-methylquinoline-4(1H)-thione derivatives. The co-existence of the quinoline-4-thione and quinoline-4-thiol (4-mercaptoquinoline) isomers in the gas phase is confirmed by mass spectrometry and the preponderance of the 4-thiol is supported

  摘要 使用光谱方法、X 射线晶体学和量子化学技术在溶液、固体和气体状态下探测了标题化合物的几何结构。NH-4-硫酮在溶液（NMR 和 PCM-B3LYP(MP2)/6-31+G(d) 计算）和固态（FT-IR 和 X 射线）中的唯一存在也通过比较它们的光谱数据与相应的 2-芳基-1-甲基喹啉-4(1H)-硫酮衍生物的光谱数据。气相中喹啉-4-硫酮和喹啉-4-硫醇（4-巯基喹啉）异构体的共存通过质谱法证实，4-硫醇的优势得到了量子化学技术（PM3、MP2）的支持和 B3LYP）。