Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-((2R,3R)-3-benzyloxy-6-oxo-piperidin-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 159656-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-((2R,3R)-3-benzyloxy-6-oxo-piperidin-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(2R,3R)-6-oxo-3-phenylmethoxypiperidin-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 159656-64-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₇S
• 分子量: 413.492
• InChiKey: CQOQNBDTEVUAPP-JOCBIADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-((2R,3R)-3-benzyloxy-6-oxo-piperidin-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 palladium hydroxide - carbon dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,2-异亚丙基苦马豆素
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Hoshi, Michiyasu; Kanai, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2091 - 2102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-<(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(1-ethoxyethoxy)-4,5-isopropylidenedioxy-2-<4'-(trimethylsilyl)but-3'-ynyl>tetrahydropyran-3-yl>imidazole-1-thiocarboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 paraffin 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 Methanesulfonic acid (4R,5S)-5-((2R,3R)-3-benzyloxy-6-oxo-piperidin-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Hoshi, Michiyasu; Kanai, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2091 - 2102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Honda, Toshio; Hoshi, Michiyasu; Kanai, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2091 - 2102
  作者：Honda, Toshio、Hoshi, Michiyasu、Kanai, Kazuo、Tsubuki, Masayoshi

  DOI：——

  日期：——