6-(1H-Indol-3-yl)-3-phenyl-2H-[1,2,4]triazin-5-one | 193764-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-Indol-3-yl)-3-phenyl-2H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 6-(3H-Indol-3-ylidene)-3-phenyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one；6-(1H-indol-3-yl)-3-phenyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 193764-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O
• 分子量: 288.308
• InChiKey: KJQKMFBZRHCRDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1,2,4-triazin-5-one 在 air 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(1H-Indol-3-yl)-3-phenyl-2H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  将杂环残基直接引入1,2,4-triazin-5（2 H）ones

  摘要：

  3-芳基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 1a-c在三氟乙酸/氯仿或沸腾的丁醇或乙酸中与吲哚2a -c反应生成3-芳基-6-（吲哚基-3）-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 3a-g。二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 3a-e的氧化得到6-（吲哚基-3）-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 4a-e，1a-c中氢亲核取代的产物。用N-甲基吡咯烷酮5b回流1b在丁醇中长时间停留会导致3-（4-氯苯基）-6-（1-甲酰基吡咯基-2）-1,2,4-三嗪-5（2 H）-1的形成。的反应1A-1C与吲哚2a-c中，吡咯5a，5b中，1,3-二甲基-2-苯基吡唑-4-酮（8）和氨基噻唑9A，B中的乙酸酐，得到1-乙酰基-3-芳基-6-杂芳基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 6a-s。的反应1A-1C与ñ -甲基-吡咯5b中在乙

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340347

文献信息

• ——
  作者：G. V. Zyryanov、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1023/a:1019630106155

  日期：——

  The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with indoles and pyrroles in the presence of p-toluenesulfonyl chloride afforded 3-aryl-6-hetaryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in high yields. The latter are products of the nucleophilic substitution of hydrogen.
• Zyryanov; Pilicheva; Rusinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 554 - 556
  作者：Zyryanov、Pilicheva、Rusinov、Chupakhin、Neunhoeffer

  DOI：——

  日期：——