3,4-bis-(2,4-dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-2-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan | 622380-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis-(2,4-dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-2-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan
• CAS: 622380-13-6
• 化学式: C₂₈H₂₆Cl₆O₅
• 分子量: 655.229
• InChiKey: XBNVUMDNXVSBHN-BIYDSLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-(2,4-dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-2-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan 在 盐酸 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,4-bis-(2,4-dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2003093290A3
• 作为产物：
  描述：

  1-O-methyl-2-methyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranose 、 2,4-二氯氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,4-bis-(2,4-dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-2-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2003093290A3