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4-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester | 109697-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
英文别名
4-(4-Oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoesaeure-aethylester;ethyl 4-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)benzoate;ethyl 4-(4-oxochromen-2-yl)benzoate
4-(4-oxo-4<i>H</i>-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
109697-00-9
化学式
C18H14O4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
DNBRLXGCVKXLTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 Ethyl 4-(3-iodo-4-oxochromen-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    3-碘黄酮与富电子五元杂芳烃的光诱导串联环化†
    摘要:
    在汞灯下由3-碘黄酮生成乙烯基自由基,并且与五元杂芳烃发生串联环化反应,需要两个连续的CC键形成,以合成苯并[ e ] chromeno [2,3 - g ]吲哚-13(1 H))-一阶导数。串联环化反应在乙腈中进行,没有任何添加剂,例如过渡金属,配体和氧化剂,在温和且环境友好的反应条件下,以高收率产生了各种各样的新型多环x吨酮骨架。
    DOI:
    10.1039/c7ra07793a
  • 作为产物:
    描述:
    4'-Aminoflavone盐酸硫酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674
    作者:Da Re
    DOI:——
    日期:——
  • Photo-induced tandem cyclization of 3-iodoflavones with electron rich five-membered heteroarenes
    作者:Qian Yang、Rui Wang、Jie Han、Chenchen Li、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang
    DOI:10.1039/c7ra07793a
    日期:——
    Vinyl radicals were generated from 3-iodoflavones under a mercury lamp and tandem cyclization reactions occurred with five-membered heteroarenes entailing two consecutive C–C bond formations to synthesize benzo[e]chromeno[2,3-g]indol-13(1H)-one derivatives. The tandem cyclization reactions worked in acetonitrile without any additives such as transition metals, ligands and oxidants, giving rise to a
    在汞灯下由3-碘黄酮生成乙烯基自由基,并且与五元杂芳烃发生串联环化反应,需要两个连续的CC键形成,以合成苯并[ e ] chromeno [2,3 - g ]吲哚-13(1 H))-一阶导数。串联环化反应在乙腈中进行,没有任何添加剂,例如过渡金属,配体和氧化剂,在温和且环境友好的反应条件下,以高收率产生了各种各样的新型多环x吨酮骨架。
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