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dimethyl 1-chloromethyl-2,5-cyclohexadiene-1,3-dicarboxylate | 188852-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1-chloromethyl-2,5-cyclohexadiene-1,3-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 3-(chloromethyl)cyclohexa-1,4-diene-1,3-dicarboxylate
dimethyl 1-chloromethyl-2,5-cyclohexadiene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
188852-97-3
化学式
C11H13ClO4
mdl
——
分子量
244.675
InChiKey
HFYBZCCDVFUMBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1-chloromethyl-2,5-cyclohexadiene-1,3-dicarboxylate叔丁基过氧化氢重铬酸吡啶 、 Celite 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以25.3%的产率得到6-tert-Butylperoxy-3-chloromethyl-cyclohexa-1,4-diene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2,5- 和 2,4-Cyclo-Hexadiene-1,3-Dicarboxylates 的烯丙基官能化
    摘要:
    摘要 通过氧化 (SeO2, PDC/t-BuOOH) 和卤化 (NBS) 在烯丙基位置将一系列 2,4- 和 2,5- 环己二烯-1,3-二羧酸酯官能化。研究了不同底物和反应的区域化学结果,并讨论了反应机理、位阻和反应中间体稳定性等因素的重要性。§当前地址:GlaxoWellcomc Medicines Research Centre, Via Fleming 4, Verona, Italy $当前地址:Hoechst Marion Roussel, Paris, France
    DOI:
    10.1080/00397919808007186
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇氯碘甲烷 、 dilithium 1,3-benzenedicarboxylate 生成 间苯二甲酸二甲酯dimethyl 1-chloromethyl-2,5-cyclohexadiene-1,3-dicarboxylate 、 dimethyl 1-chloromethyl-2,4-cyclohexadiene-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过间苯二甲酸酯的还原烷基化合成 2,5- 和 2,4-Cyclohexadiene-1,3-dicarboxylates
    摘要:
    摘要 取代的 2,5-(结构 1)和 2,4-(结构 2)环己二烯-1,3-二羧酸酯是通过取代间苯二甲酸酯的 Birch 还原烷基化与烷基化剂如烷基和烯丙基卤化物、烷基二卤化物、α-卤代羧酸盐和环氧化物。简要讨论了它们的反应性和稳定性。
    DOI:
    10.1080/00397919708004199
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