7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethyl)-3-methoxymethyl-chromen-2-one | 1093743-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethyl)-3-methoxymethyl-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethyl)-3-(methoxymethyl)chromen-2-one
• CAS: 1093743-05-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅Si
• 分子量: 378.541
• InChiKey: CZVVXDHFBPCQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethyl)-chromen-2-one 、 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethyl)-3-methoxymethyl-chromen-2-one 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-2H-chromen-2-one 、 3-bromomethyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-hydroxy-ethyl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55694

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylumbelliferyl tert-butyldimethylsilyl ether 、 溴甲基甲基醚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethyl)-chromen-2-one 、 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-methoxy-ethyl)-3-methoxymethyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/55694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——