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(4S,5S,8S,9S)-5,8,9-trimethoxymethyloxy-4-heneicosanolide | 1175581-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S,8S,9S)-5,8,9-trimethoxymethyloxy-4-heneicosanolide
英文别名
(5S)-5-[(1S,4S,5S)-1,4,5-tris(methoxymethoxy)heptadecyl]oxolan-2-one
(4S,5S,8S,9S)-5,8,9-trimethoxymethyloxy-4-heneicosanolide化学式
CAS
1175581-88-0
化学式
C27H52O8
mdl
——
分子量
504.705
InChiKey
KIFDDNAOSYCERV-CQJMVLFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5S,8S,9S)-5,8,9-trimethoxymethyloxy-4-heneicosanolide二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    与Montanacin E的拟议结构相对应的所有可能异构体的合成及其抗肿瘤活性
    摘要:
    描述了4及其3个非对映异构体的全合成。关键步骤包括通过羟基甲苯磺酸酯7的级联环化以及四氢呋喃5和γ-内酯6之间的分子间交叉易位,立体选择性地形成四氢呋喃环。4的光谱数据和生物合成假说强烈表明其为孟达那星E。还评估了4及其异构体对6种人类实体瘤细胞系的抑制活性。
    DOI:
    10.1021/jo901150h
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲基甲基醚(4S,5S,8S,9S)-5,8,9-trihydroxy-4-heneicosanolideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到(4S,5S,8S,9S)-5,8,9-trimethoxymethyloxy-4-heneicosanolide
    参考文献:
    名称:
    与Montanacin E的拟议结构相对应的所有可能异构体的合成及其抗肿瘤活性
    摘要:
    描述了4及其3个非对映异构体的全合成。关键步骤包括通过羟基甲苯磺酸酯7的级联环化以及四氢呋喃5和γ-内酯6之间的分子间交叉易位,立体选择性地形成四氢呋喃环。4的光谱数据和生物合成假说强烈表明其为孟达那星E。还评估了4及其异构体对6种人类实体瘤细胞系的抑制活性。
    DOI:
    10.1021/jo901150h
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文献信息

  • Synthesis of All Possible Isomers Corresponding to the Proposed Structure of Montanacin E, and Their Antitumor Activity
    作者:Shunya Takahashi、Ryotaro Takahashi、Yayoi Hongo、Hiroyuki Koshino、Kazunori Yamaguchi、Taeko Miyagi
    DOI:10.1021/jo901150h
    日期:2009.8.21
    Total synthesis of 4 and its three diastereomers is described. The key steps involve stereoselective formation of the tetrahydrofuran ring by a cascade cyclization of hydroxy tosylate 7 and an intermolecular cross metathesis between a tetrahydrofuran 5 and a γ-lactone 6. Spectroscopic data of 4 and biosynthetic hypothesis strongly suggest it to be montanacin E. Inhibitory activities of 4 and its isomers
    描述了4及其3个非对映异构体的全合成。关键步骤包括通过羟基甲苯磺酸酯7的级联环化以及四氢呋喃5和γ-内酯6之间的分子间交叉易位,立体选择性地形成四氢呋喃环。4的光谱数据和生物合成假说强烈表明其为孟达那星E。还评估了4及其异构体对6种人类实体瘤细胞系的抑制活性。
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