名称:
合成4-氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮作为潜在抗菌剂的新衍生物
摘要:
三十个新的2-取代的-4-氨基-5-烷基或芳基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮和十个2-取代的-5-烷基或芳基-4-(5-合成了硝基-2-糠基亚氨基)氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮,并通过其尖锐的熔点,元素分析,ir和1 H nmr光谱对其进行了表征。筛选了5-硝基-2-呋喃甲醛的这些新衍生物的抗菌活性。大多数化合物对一种测试生物金黄色葡萄球菌显示出良好的活性。对于一些化合物,CMI范围为4至8μg/ ml(比呋喃妥因更高的结果)。