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(5-苯基-2-恶唑基)-氨基甲酸苄酯 | 13575-14-9

中文名称
(5-苯基-2-恶唑基)-氨基甲酸苄酯
中文别名
——
英文名称
benzyl 5-phenyl-2-oxazolecarbamate
英文别名
Benzyl (5-phenyloxazol-2-yl)carbamate;benzyl N-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)carbamate
(5-苯基-2-恶唑基)-氨基甲酸苄酯化学式
CAS
13575-14-9
化学式
C17H14N2O3
mdl
——
分子量
294.31
InChiKey
ZYIPABRMGYNQKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

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文献信息

  • synthesis and Aldose Reductase Inhibitory Activities of Benzyl 2-Oxazolecarbamate Analogues.
    作者:Naoko MIYAHARA、Yoko KASUGAI、Yoshiro OHMOMO、Chiaki TANAKA、Tsuyoshi TANIMOTO
    DOI:10.1248/cpb.40.245
    日期:——
    Various analogues of benzyl 5-phenyl-2-oxazolecarbamate (1a) were synthesized, and the structure-activity relationship of these analogues as aldose reductase inhibitor was studied. The carbamate group was necessary for the inhibitory activity. The introduction of an alkyl group at the C-4 position of 1a enhanced the inhibitory activity, however, the N-carboxymethyl group on the carbamate moiety counteracted to a hydrophobic interaction between the alkyl group at the C-4 position and the enzyme molecule.
    合成了多种苄基5-苯基-2-噁唑卡巴胺(1a)的类似物,并研究了这些类似物作为醛糖还原酶抑制剂的结构-活性关系。卡巴胺基团对于抑制活性是必需的。在1a的C-4位引入烷基基团增强了抑制活性,然而,卡巴胺部分的N-羧甲基基团抵消了C-4位烷基与酶分子之间的疏相互作用。
  • Tanaka, Chiaki; Nasu, Keiko; Yamamoto, Noriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4195 - 4198
    作者:Tanaka, Chiaki、Nasu, Keiko、Yamamoto, Noriko、Shibata, Megumi
    DOI:——
    日期:——
  • Shibata, Megumi; Tanaka, Chiaki; Inoue, Masatoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 2, p. 412 - 418
    作者:Shibata, Megumi、Tanaka, Chiaki、Inoue, Masatoshi、Ishida, Toshimasa
    DOI:——
    日期:——
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