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(3Z)-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one | 354149-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z)-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one
英文别名
(Z)-1,1,1-trifluoro-4-[(5-nitropyridin-2-yl)amino]pent-3-en-2-one
(3Z)-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one化学式
CAS
354149-34-1
化学式
C10H8F3N3O3
mdl
——
分子量
275.187
InChiKey
FHYDBRYSFLVPJQ-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z)-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-nitro-2-(trifluoroacetylmethylene)pyrido[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Azannulation of Pyridinylaminohexadienones.
    摘要:
    4-(2-吡啶基氨基)-1,1,1-三氟-3-戊烯-2-酮3,由市售2-氨基吡啶衍生物与4-甲氧基-1,1,1-三氟-3反应得到-戊烯-2-酮 2,转化为 6-(二甲基氨基)-4-(2-吡啶基氨基)-3, 5-己二烯-2-酮4.用二甲基甲酰胺二甲缩醛处理。己二烯酮 4 的氮环化得到 4-(2-吡啶基氨基)-2-三氟甲基吡啶 5 和 2-(三氟乙酰亚甲基)吡啶并[1, 2-a]嘧啶 6,从化学和生物学的角度来看,这些化合物特别令人感兴趣。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.703
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-硝基吡啶 、 1,1,1-三氟-4-甲氧基-3-戊烯-2-酮 反应 0.5h, 以88%的产率得到(3Z)-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Azannulation of Pyridinylaminohexadienones.
    摘要:
    4-(2-吡啶基氨基)-1,1,1-三氟-3-戊烯-2-酮3,由市售2-氨基吡啶衍生物与4-甲氧基-1,1,1-三氟-3反应得到-戊烯-2-酮 2,转化为 6-(二甲基氨基)-4-(2-吡啶基氨基)-3, 5-己二烯-2-酮4.用二甲基甲酰胺二甲缩醛处理。己二烯酮 4 的氮环化得到 4-(2-吡啶基氨基)-2-三氟甲基吡啶 5 和 2-(三氟乙酰亚甲基)吡啶并[1, 2-a]嘧啶 6,从化学和生物学的角度来看,这些化合物特别令人感兴趣。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.703
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文献信息

  • Synthesis and Azannulation of Pyridinylaminohexadienones.
    作者:Maria Teresa COCCO、Cenzo CONGIU、Valentina ONNIS
    DOI:10.1248/cpb.49.703
    日期:——
    4-(2-Pyridinylamino)-1, 1, 1-trifluoro-3-penten-2-ones 3, obtained from the reaction of commercially available 2-aminopyridine derivatives and 4-methoxy-1, 1, 1-trifluoro-3-penten-2-one 2, were converted to 6-(dimethylamino)-4-(2-pyridinylamino)-3, 5-hexadien-2-ones 4 by treatment with dimethylformamide dimethyl acetal. Azannulation of hexadienones 4 afforded 4-(2-pyridinylamino)-2-trifluoromethylpyridines 5 and 2-(trifluoroacetylmethylene)pyrido[1, 2-a]pyrimidines 6, classes of compounds particularly interesting from a chemical and biological point of view.
    4-(2-吡啶基氨基)-1,1,1-三氟-3-戊烯-2-酮3,由市售2-氨基吡啶衍生物与4-甲氧基-1,1,1-三氟-3反应得到-戊烯-2-酮 2,转化为 6-(二甲基氨基)-4-(2-吡啶基氨基)-3, 5-己二烯-2-酮4.用二甲基甲酰胺二甲缩醛处理。己二烯酮 4 的氮环化得到 4-(2-吡啶基氨基)-2-三氟甲基吡啶 5 和 2-(三氟乙酰亚甲基)吡啶并[1, 2-a]嘧啶 6,从化学和生物学的角度来看,这些化合物特别令人感兴趣。
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