1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 76307-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 2,3,4,4a,9,9a-Hexahydro-1h-carbazol-1-one；2,3,4,4a,9,9a-hexahydrocarbazol-1-one
• CAS: 76307-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: CQMLTSHTBPUSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 异戊醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-<3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)propyl>-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-[ω-(benzhydrylpiperazin-1-yl)alkyl]indoles, 9-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)propyl)carbazole and its derivatives and their antiallergic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766551
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Wakamatsu, Takeshi; Inaki, Harumi; Ogawa, Akemi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 10, p. 1441 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HCV INHIBITORS
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090170906A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of viruses belonging to Flaviviridae, including flaviviruses, pestiviruses, and hepaciviruses. The invention includes compounds useful for the treatment or prophylaxis of dengue fever, yellow fever, West Nile virus, and HCV.

  本发明涉及对属于黄病毒科的病毒有用的化合物，包括黄病毒、猪病毒和丙型肝炎病毒。该发明包括用于治疗或预防登革热、黄热病、西尼罗河病毒和丙型肝炎的化合物。
• [EN] COMPOUND AS PPAR AGONIST AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'AGONISTE PPAR ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为PPAR激动剂的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI ELIXIRIA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019141229A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  涉及一种作为PPAR激动剂的化合物及其应用，涉及的化合物为一类新型过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR)γ受体激动剂，它们能抑制线粒体活性氧类的产生，并且其中多数可穿过血脑屏障。还包含该化合物的制药用途。
• COMPOUND AS PPAR AGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：USA Elixiria Biotech Inc.

  公开号：US20200331868A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention provides compounds as PPAR agonists and their application, involving a new class of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma receptor agonist, which can inhibit the production of mitochondrial reactive oxygen species, and most of which can readily cross the blood-brain barrier. The present invention also includes pharmaceutical uses of the compounds.
• Synthesis of 1-[ω-(benzhydrylpiperazin-1-yl)alkyl]indoles, 9-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)propyl)carbazole and its derivatives and their antiallergic activity
  作者：N. A. Komissarenko、V. P. Gorbunova、V. B. Nikitin、M. E. Kaminka、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00766551

  日期：1990.10
• Wakamatsu, Takeshi; Inaki, Harumi; Ogawa, Akemi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 10, p. 1441 - 1444
  作者：Wakamatsu, Takeshi、Inaki, Harumi、Ogawa, Akemi、Watanabe, Masako、Ban, Yoshio

  DOI：——

  日期：——