tert-butyl 7-(3-chloropropoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate | 684250-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 7-(3-chloropropoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
• 英文别名: 7-(3-chloro-propoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 7-(3-chloropropoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 684250-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₆ClNO₃
• 分子量: 339.862
• InChiKey: JASYFLAUNRPAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(3-chloropropoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-{3-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]propoxy}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  黑色素浓缩激素受体1拮抗剂：2,3,4,5-四氢-1H -3-苯并ze庚因衍生物的合成，结构-活性关系，对接研究和生物学评估

  摘要：

  已经研究了黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂作为治疗肥胖症的潜在药物。内部的初始结构-活性关系研究击中化合物1A和随后的优化研究导致的四氢异喹啉衍生物的识别23，1-（2-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹-7-基）-4- [4-（4-氯苯基）哌啶-1-基]丁-1-酮，作为有效的hMCHR1拮抗剂。hMCHR1的同源性模型表明，这些化合物在hMCHR1的结合位点与Asn294和Asp123相互作用，以增强结合亲和力。在饮食诱导的肥胖症（DIO）-F344大鼠中，口服化合物23的剂量依赖性地减少了其食物摄入。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.007
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-1H-苯并[d]氮杂卓 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl 7-(3-chloropropoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  黑色素浓缩激素受体1拮抗剂：2,3,4,5-四氢-1H -3-苯并ze庚因衍生物的合成，结构-活性关系，对接研究和生物学评估

  摘要：

  已经研究了黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂作为治疗肥胖症的潜在药物。内部的初始结构-活性关系研究击中化合物1A和随后的优化研究导致的四氢异喹啉衍生物的识别23，1-（2-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹-7-基）-4- [4-（4-氯苯基）哌啶-1-基]丁-1-酮，作为有效的hMCHR1拮抗剂。hMCHR1的同源性模型表明，这些化合物在hMCHR1的结合位点与Asn294和Asp123相互作用，以增强结合亲和力。在饮食诱导的肥胖症（DIO）-F344大鼠中，口服化合物23的剂量依赖性地减少了其食物摄入。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.007

文献信息

• [EN] BENZO[D]AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035544A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍方面的应用。
• Melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists: Synthesis, structure–activity relationship, docking studies, and biological evaluation of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives
  作者：Shizuo Kasai、Masahiro Kamaura、Makoto Kamata、Kazuyoshi Aso、Hitomi Ogino、Yoshihide Nakano、Kaoru Watanabe、Tomoko Kaisho、Michiko Tawada、Yasutaka Nagisa、Shiro Takekawa、Koki Kato、Nobuhiro Suzuki、Yuji Ishihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.007

  日期：2011.11

  Melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists have been studied as potential agents for the treatment of obesity. Initial structure–activity relationship studies of in-house hit compound 1a and subsequent optimization studies resulted in the identification of tetrahydroisoquinoline derivative 23, 1-(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]butan-1-one

  已经研究了黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂作为治疗肥胖症的潜在药物。内部的初始结构-活性关系研究击中化合物1A和随后的优化研究导致的四氢异喹啉衍生物的识别23，1-（2-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹-7-基）-4- [4-（4-氯苯基）哌啶-1-基]丁-1-酮，作为有效的hMCHR1拮抗剂。hMCHR1的同源性模型表明，这些化合物在hMCHR1的结合位点与Asn294和Asp123相互作用，以增强结合亲和力。在饮食诱导的肥胖症（DIO）-F344大鼠中，口服化合物23的剂量依赖性地减少了其食物摄入。