7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 667398-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxilic acid tert-butyl ester；tert-butyl 7-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 667398-66-5
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₃
• 分子量: 388.55
• InChiKey: IXQWARIHFMFSMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(3-Piperidin-1-yl-propoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of novel tetrahydroisoquinoline, tetrahydroquinoline, and tetrahydroazepine antagonists of the human and rat H-3 receptors are described. The substitution around these rings as well as the nature of the substituent on nitrogen is explored. Several compounds with high affinity and selectivity for the human and rat H-3 receptors are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.004
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)哌啶 、 7-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂卓-3(2H)-羧酸叔丁酯 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲醇 作用下， 生成 7-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepines as histamine h3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses

  摘要：

  本发明披露了一种新型的取代的氮杂七环化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，具有选择性的组胺H3受体拮抗作用，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明披露了包含这样的氮杂七环化合物的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060089347A1

文献信息

• [EN] BENZO[D]AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035544A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍方面的应用。