ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 108157-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxo-3H-pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 108157-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• mdl: MFCD01060558
• 分子量: 275.304
• InChiKey: DSGMFXUNRBUXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠醛 、 ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到ethyl 4-(furan-2-ylmethylene)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121861

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethanoylsuccinic acid ethyl ester 在 磷酸二苯酯 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  解偶联的丁内酰胺的“在水上”催化对映选择性亚磺酰基化

  摘要：

  已使用二聚体金鸡纳生物碱作为催化剂在富水反应介质中开发了首个共轭丁内酰胺的催化对映选择性α-亚磺酰基。带有四级立体异构中心的高度取代且致密官能化的γ-内酰胺的生成量高达99.5 ：0.5 er。还描述了相同的催化剂体系对解偶联的丁内酰胺的对映选择性α-硒基化和正式的乙烯基γ-羟基化的适用性。

  DOI：

  10.1039/c7ob01714f

文献信息

• Catalytic Enantioselective C–C Bond-Forming Reactions of Deconjugated Butyrolactams: Michael Addition to α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones
  作者：Soumya Jyoti Singha Roy、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02051

  日期：2018.10.5

  deconjugated butyrolactams has been demonstrated for enantioselective Michael additions to α,β-unsaturated aldehydes and ketones. These reactions are catalyzed by diphenylprolinol silyl ether and trans-1,2-diaminocyclohexane-derived bifunctional primary aminothiourea, respectively, producing the Michael adducts with moderate diastereoselectivities and good to excellent enantioselectivities (up to 99:1 er). Unlike

  已经证明，对于α，β-不饱和醛和酮的对映选择性迈克尔加成反应，解偶联的丁内酰胺的亲核反应性。这些反应分别由二苯基脯氨醇甲硅烷基醚和反式-1,2-二氨基环己烷衍生的双官能伯氨基硫脲催化，产生具有中等非对映选择性和良好至优异对映选择性（高达99：1 er）的迈克尔加合物。与在结构上相关的共轭丁烯内酯的情况不同，在乙烯基共轭的情况下普遍存在乙烯基共轭，而对于共轭异内酰胺则观察到了排他的α-加成。
• [EN] PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRAZOLE ET DE PYRROLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU MÉTABOLISME DU FER
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008121861A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] This invention is directed to pyrazole and pyrrole compounds, for example, compounds of formula (I): wherein R¹, R², R³ and R⁴ are as defined herein, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés à base de pyrazole et de pyrrole, par exemples des composés de formule (I) où R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description, tels que leurs stéréoisomères, énantiomères, tautomères ou leurs mélanges, ou sels pharmaceutiquement acceptables, leurs solvates ou promédicaments, destinés au traitement de troubles du métabolisme du fer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des procédés d'utilisation de ces composés pour traiter les troubles du métabolisme du fer.
• WO2008/121861
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• “On water” catalytic enantioselective sulfenylation of deconjugated butyrolactams
  作者：Soumya Jyoti Singha Roy、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1039/c7ob01714f

  日期：——

  first catalytic enantioselective α-sulfenylation of deconjugated butyrolactams has been developed using dimeric cinchona alkaloids as catalysts in a water-enriched reaction medium. Highly substituted and densely functionalized γ-lactams, bearing a quaternary stereogenic center, are produced with up to 99.5:0.5 er. The applicability of the same catalyst system for the enantioselective α-selenylation

  已使用二聚体金鸡纳生物碱作为催化剂在富水反应介质中开发了首个共轭丁内酰胺的催化对映选择性α-亚磺酰基。带有四级立体异构中心的高度取代且致密官能化的γ-内酰胺的生成量高达99.5 ：0.5 er。还描述了相同的催化剂体系对解偶联的丁内酰胺的对映选择性α-硒基化和正式的乙烯基γ-羟基化的适用性。