2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonylethyl)furan | 132608-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonylethyl)furan
• 英文别名: 2-furfuryl-3-oxo-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；2-Furfuryl-3-oxo-3-phenyl-propionsaeure-aethylester；ethyl 2-(furan-2-ylmethyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 132608-46-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: WQPUPXBWCLLHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonylethyl)furan 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 2-(5-(furan-2-ylmethyl)-2,6-dioxo-4-phenyl-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯基与环肟的原子经济银催化双官能度：嘧啶二酮

  摘要：

  描述了前所未有的银催化的异氰酸酯基与环肟的双官能化。这种方法可以高效，原子经济地组装大量结构新颖，有趣的嘧啶二酮，并具有一定的功能范围。所得产物可以容易地转化成一些有用的化合物。此外，该方法还可用于一些生物活性分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201801363
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-benzoyl-β-(2-furyl)acrylate 生成 2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonylethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Furane derivatives of the pyrazolone series and a method of making the same

  摘要：

  公开号：

  US02272739A1

文献信息

• 一种制备α-烷基-β-酮酯类化合物的方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN107805200B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物的方法，包括以下步骤：以式(Ⅲ)所示的1,4二氢吡啶酯类化合物为还原剂，在路易斯酸催化剂的存在下，式(Ⅱ)所示化合物经还原反应得到式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物。本发明的方法操作简单、条件温和、绿色环保，适用于多种底物，收率最高可达95％。利用本发明的方法，可以高效制备得到多种α‑烷基‑β‑酮酯类化合物，丰富了医药中间体的种类，具有优异的工业应用前景。
• Thiourea catalysed reduction of α-keto substituted acrylate compounds using Hantzsch ester as a reducing agent in water
  作者：Guanglin Weng、Xiaobo Ma、Dongmei Fang、Ping Tan、Lijiao Wang、Linlin Yang、Yuanyuan Zhang、Shan Qian、Zhouyu Wang

  DOI：10.1039/c7ra00995j

  日期：——

  The first method for the reduction of α-keto substituted acrylate compounds by Hantzsch ester in water under the catalysis of thiourea has been developed. The products were isolated in moderate to high yields (38–95%). These products are important intermediates in the synthesis of a series of natural products and other biologically active molecules.

  已开发出第一种在硫脲催化下在水中通过Hantzsch酯还原α-酮基取代的丙烯酸酯化合物的方法。分离出的产品具有中等至高收率（38–95％）。这些产物是合成一系列天然产物和其他生物活性分子的重要中间体。
• DE697801
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reaction of 2-Methylene-1,3-dicarbonyl Compounds with Furan
  作者：Masashige Yamauchi、Miwa Shirota、Toshio Watanabe

  DOI：10.3987/com-90-5496

  日期：——
• YAMAUCHI, MASASHIGO;SHIROTA, MIWA;WATANABE, TOSHIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1699-1704
  作者：YAMAUCHI, MASASHIGO、SHIROTA, MIWA、WATANABE, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——