4-[2-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-3-yloxy]-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine | 1117685-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-3-yloxy]-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-[2-(Furan-2-yl)-6-methylpyridin-3-yloxy]-N-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)pyridin-2-amine；4-[2-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-3-yl]oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1117685-80-9
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₅
• 分子量: 433.464
• InChiKey: HENHLCSCAUEGPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloropyridin-4-yloxy)-2-(furan-2-yl)-6-methylpyridine 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以23.81%的产率得到4-[2-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-3-yloxy]-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1