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(R)-4-amino-4,5-dihydro-2-thiophenecarboxylic acid
(R)-4-amino-4,5-dihydro-2-thiophenecarboxylic acid | 96895-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-amino-4,5-dihydro-2-thiophenecarboxylic acid
英文别名
(3R)-3-amino-2,3-dihydrothiophene-5-carboxylic acid
CAS
96895-08-8
化学式
C
5
H
7
NO
2
S
mdl
——
分子量
145.182
InChiKey
UPSMRUXNZUWKMB-GSVOUGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.6
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
88.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-4,5-dihydro-2-thiophenecarboxylic acid
96846-59-2
C
10
H
15
NO
4
S
245.299
反应信息
作为产物:
描述:
(R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(carbethoxymethyl)-cysteine, ethyl ester
在
盐酸
、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、
氢氟酸
、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、
四丁基氟化铵
、
甲基磺酰氯
、
牛血清白蛋白
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 17.57h, 生成
(R)-4-amino-4,5-dihydro-2-thiophenecarboxylic acid
参考文献:
名称:
4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid
摘要:
DOI:
10.1021/jo00215a027
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ADAMS, J. L.;CHEN, TENG-MAN;METCALF, B. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2730-2736
作者:
ADAMS, J. L.、CHEN, TENG-MAN、METCALF, B. W.
DOI:
——
日期:
——
4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid
作者:
Jerry L. Adams、Teng Man Chen、Brian W. Metcalf
DOI:
10.1021/jo00215a027
日期:
1985.7
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