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2-bromo-1,2-dicyclopropylethanone | 1187384-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1,2-dicyclopropylethanone
英文别名
2-Bromo-1,2-dicyclopropylethan-1-one
2-bromo-1,2-dicyclopropylethanone化学式
CAS
1187384-08-2
化学式
C8H11BrO
mdl
——
分子量
203.079
InChiKey
LVTZQIZMGGDFCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1,2-dicyclopropylethanone盐酸potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-amino-1,2-dicyclopropylethanone
    参考文献:
    名称:
    ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    摘要:
    本公开涉及公式I的化合物,这些化合物可用作α7 nAChR的调节剂,包含这些化合物的组合物,以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病,特别是中枢神经系统疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症,以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
    公开号:
    US20170275260A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二环丙基-1-酮 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-bromo-1,2-dicyclopropylethanone
    参考文献:
    名称:
    ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    摘要:
    本公开涉及公式I的化合物,这些化合物可用作α7 nAChR的调节剂,包含这些化合物的组合物,以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病,特别是中枢神经系统疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症,以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
    公开号:
    US20170275260A1
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文献信息

  • Discovery of imidazo[1,2-a]pyridines as potent MCH1R antagonists
    作者:Hiroyuki Kishino、Minoru Moriya、Shunji Sakuraba、Toshihiro Sakamoto、Hidekazu Takahashi、Takao Suzuki、Ryuichi Moriya、Masahiko Ito、Hisashi Iwaasa、Norihiro Takenaga、Akane Ishihara、Akio Kanatani、Nagaaki Sato、Takehiro Fukami
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.06.101
    日期:2009.8
    A series of imidazo[1,2-a] pyridine derivatives was identified and evaluated for MCH1R binding and antagonistic activity. Introduction of a methyl substituent at the 3-position of imidazo[1,2-a] pyridine provided compounds with a significant improvement in MCH1R affinity. Representative compounds in this series exhibited good potency and brain exposure in rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US9840481B2
    申请人:——
    公开号:US9840481B2
    公开(公告)日:2017-12-12
  • US9926285B2
    申请人:——
    公开号:US9926285B2
    公开(公告)日:2018-03-27
  • [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017165256A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.
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