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(+)-ethyl 3-cyano-3-hydroxypropionate | 132882-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-ethyl 3-cyano-3-hydroxypropionate
英文别名
ethyl (R)-4-cyano-3-hydroxybutyrate;ethyl (3R)-3-cyano-3-hydroxypropanoate
(+)-ethyl 3-cyano-3-hydroxypropionate化学式
CAS
132882-97-4
化学式
C6H9NO3
mdl
——
分子量
143.142
InChiKey
XWYWOPKTNJPXHY-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-ethyl 3-cyano-3-hydroxypropionate硼烷四氢呋喃络合物 、 nickel dichloride 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到(R)-(-)-4-氨基-3-羟基丁酸
    参考文献:
    名称:
    通过氰基乙酸盐乙酸酯的酶促动力学拆分,简单地合成γ-氨基-β-羟基丁酸(GABOB)的两种对映体
    摘要:
    (R)-和(S)-3-氰基-e-羟基-丙酸乙酯都是分别通过使用来自假丝酵母的脂肪酶和来自猪胰腺的脂肪酶通过消旋乙酸酯的酶促动力学拆分而获得的。它们的选择性还原得到具有高光学纯度的相应的(R)-和(S)-GABOB。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82379-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰氧基-3-氰基丙酸乙酯正庚烷正丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以32%的产率得到(+)-ethyl 3-cyano-3-hydroxypropionate
    参考文献:
    名称:
    通过氰基乙酸盐乙酸酯的酶促动力学拆分,简单地合成γ-氨基-β-羟基丁酸(GABOB)的两种对映体
    摘要:
    (R)-和(S)-3-氰基-e-羟基-丙酸乙酯都是分别通过使用来自假丝酵母的脂肪酶和来自猪胰腺的脂肪酶通过消旋乙酸酯的酶促动力学拆分而获得的。它们的选择性还原得到具有高光学纯度的相应的(R)-和(S)-GABOB。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82379-4
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文献信息

  • A simple total synthesis of naturally occurring hydroxy-amino acids by enzymatic kinetic resolution
    作者:Yang Lu、Christine Miet、Nicole Kunesch、Jacques E. Poisson
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80128-7
    日期:1993.5
    Both optically pure enantiomers of GABOB and isoserine were obtained by enzymatic kinetic resolution of acetylated precursors in three or four steps. The key intermediates were cyanohydrins available from simple aldehydes. This procedure can be applied to other unusual hydroxy amino acids widely distributed in biologically important peptides.
  • A simple total synthesis of both enantiomers of γ-amino-β-hydroxybutanoic acid (GABOB) by enzymatic kinetic resolution of cyanohydrin acetates
    作者:Yang Lu、Christine Miet、Nicole Kunesch、J. Poisson
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)82379-4
    日期:1990.1
    Both (R)-and (S)-3-cyano-e-hydroxy-propionic acid ethyl ester have been obtained via enzymatic kinetic resolution of the racemic acetate using lipase from Candida cylindracea and lipase from porcine pancreas respectively. Their selective reduction affords the corresponding (R)-and (S)-GABOB with high optical purity.
    (R)-和(S)-3-氰基-e-羟基-丙酸乙酯都是分别通过使用来自假丝酵母的脂肪酶和来自猪胰腺的脂肪酶通过消旋乙酸酯的酶促动力学拆分而获得的。它们的选择性还原得到具有高光学纯度的相应的(R)-和(S)-GABOB。
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