1,5-dimethylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid | 707-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
• CAS: 707-85-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: SLEAXLWZTDELLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl 1-methyl 2-acetyl-3-aminofumarate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,5-dimethylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过β-烯氨基酮酸酯轻松合成吡唑，异恶唑和嘧啶邻二羧酸衍生物

  摘要：

  β-烷氧羰基-β-烯氨基酮酸酯1a，b与肼反应生成吡唑原-二羧酸衍生物3、4和5。同样，1a与羟胺反应生成异恶唑6，与with和胍反应生成嘧啶邻二羧酸单酯7a-c。所选杂环的全部或部分水解得到二羧酸8、9和10以及二羧酸单酯11和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00940-x

文献信息

• Electrosynthesis of pyrazole-4-carboxylic acids by oxidation of 4-formylpyrazoles on NiO(OH)-electrode in aqueous alkaline solution
  作者：B. V. Lyalin、V. A. Petrosyan

  DOI：10.1007/s11172-012-0156-9

  日期：2012.6

  Electrochemical oxidation of di- and trisubstituted 4-formylpyrazoles on a Ni-anode in aqueous alkali led to the formation of the corresponding pyrazole-4-carboxylic acid in 60–90% yields. The yields of the target products depend on position of substituent in the pyrazole ring and are decreased in the following sequence of substituent at position 1 Me > Et > Ph, as well as when the aqueous medium was replaced with aqueous alcohol (50% ButOH). Oxidation of 4-formylpyrazoles containing Me groups at the carbon atoms of the pyrazole ring led, to monoacids and also pyrazoledicarboxylic acids in small (1.5–14%) amounts; the latter were the oxidation products of the aldehyde and the Me groups.

  在水性碱性条件下，二取代和三取代的4-叠氮酮在镍阳极上进行电化学氧化，形成相应的4-吡唑-4-羧酸，产率为60–90%。目标产物的产率取决于吡唑环中取代基的位置，并且产率随取代基在位置1的不同依次降低，顺序为Me > Et > Ph。此外，当水相介质被水性醇（50%的正丁醇）替代时，产率也会下降。含有甲基在吡唑环碳原子上的4-叠氮酮的氧化产生了单羧酸和少量（1.5–14%）的吡唑二羧酸；后者是醛和甲基的氧化产物。
• Reaction of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazines. Formation of pyrazolylthiohydroxamic acids
  作者：R. L. Robey、C. A. Alt、E. E. Van Meter

  DOI：10.1002/jhet.5570340210

  日期：1997.3

  The reactions of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazine and substituted hydrazines have been investigated. The products of the reactions have been shown to be pyrazole-3- or 5-thiohydroxamic acids rather than the hydrazones previously described by Benary and Silberstrom. Two alternate mechanisms are proposed which account for the regiochemical outcome. The structures of the pyrazole-3-

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。