(E)-1-(4-ethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 93877-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-ethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 4'-ethoxy-4-methoxy-trans-chalcone；4'-Aethoxy-4-methoxy-trans-chalkon；(2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 93877-79-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: TVLSWWNGJQOGJQ-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-ethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Singh Raivir, Parkash Malik Om, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 5, S 455-459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 4-乙氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71.5%的产率得到(E)-1-(4-ethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾烷氧基化和羟基化的查耳酮[校正]：结构-活性关系分析。

  摘要：

  合成在环B上具有2'，3'，4'-三甲氧基，2'，4'-二甲氧基，4'-甲氧基，4'-乙氧基，2'，4'-二羟基和4'-羟基的邻苯二甲酰并在[3H]次黄嘌呤摄取测定中针对恶性疟原虫（K1）进行了体外评估。另一个环A是具有不同亲脂性的给电子或吸电子取代基的喹啉，吡啶，萘或苯环。三甲氧基6和27，二甲氧基7，8，29和甲氧基31类似物具有良好的体外活性（IC（50）<5 microM）。在活性化合物中很好地代表了3-喹啉基环A衍生物。羟基查耳酮的活性低于相应的烷氧基化类似物。在体内评估时，8和208在延长被感染小鼠的寿命方面与氯喹相当。多变量数据分析表明，体外活性主要取决于环B的特性。使用对潜在结构的投影，获得了各种B环查耳酮具有令人满意的预测能力的定量构效关系模型。提出了一个具有良好可预测性的模型，用于19个活动查尔肯。尺寸和疏水性被确定为关键参数。

  DOI：

  10.1021/jm0101747

文献信息

• From Celecoxib to a Novel Class of Phosphodiesterase 5 Inhibitors: Trisubstituted Pyrazolines as Novel Phosphodiesterase 5 Inhibitors with Extremely High Potency and Phosphodiesterase Isozyme Selectivity
  作者：Mohammad Abdel-Halim、Sara Sigler、Nora A. S. Racheed、Amr Hefnawy、Reem K. Fathalla、Mennatallah A. Hammam、Ahmed Maher、Yulia Maxuitenko、Adam B. Keeton、Rolf W. Hartmann、Matthias Engel、Gary A. Piazza、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01120

  日期：2021.4.22

  trisubstituted pyrazoline scaffold derived from the COX2 inhibitor, celecoxib, was used to develop novel PDE5 inhibitors. Novel pyrazolines were identified with potent PDE5 inhibitory activity lacking COX2 inhibitory activity. Compound d12 was the most potent with an IC50 of 1 nM, which was three times more potent than sildenafil and more selective with a selectivity index of >10,000-fold against all other PDE

  一种基于配体的方法涉及对源自 COX2 抑制剂塞来昔布的三取代吡唑啉支架进行系统修饰，用于开发新型 PDE5 抑制剂。新型吡唑啉被鉴定为具有有效的 PDE5 抑制活性，但缺乏 COX2 抑制活性。化合物d12是最有效的，其 IC 50为 1 nM，其效力是西地那非的三倍并且更具选择性，选择性指数相对于所有其他 PDE 同工酶 > 10,000 倍。西地那非抑制 PDE5 的全长和催化片段，而化合物d12仅抑制全长酶，表明酶抑制机制不同于西地那非。化合物d12的PDE5抑制活性使用 cGMP 生物传感器测定法在细胞中得到证实。化合物d12的口服给药达到比IC 50值高> 1000 倍的血浆水平，并且在重复给药后没有表现出可辨别的毒性。这些结果揭示了一种以前所未有的效力和同工酶选择性抑制 PDE5 的新策略。
• A Study of the Direction of Enolization of p-Methoxy-p'-bromodibenzoylmethane and p-Methoxy-p'-ethoxydibenzoylmethane
  作者：R. Percy Barnes、Thomas C. Goodwin、Thomas W. Cotten

  DOI：10.1021/ja01204a059

  日期：1947.12
• Gupta, Rajive; Gupta, Avinash K.; Paul, Satya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 61 - 62
  作者：Gupta, Rajive、Gupta, Avinash K.、Paul, Satya、Kachroo, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• The Use of Chalcones in the Synthesis of Medicinal Intermediates
  作者：Ewald Rohrmann、R. G. Jones、H. A. Shonle

  DOI：10.1021/ja01239a012

  日期：1944.11
• US6303056B1
  申请人：——

  公开号：US6303056B1

  公开（公告）日：2001-10-16