2-(2-amino-4-methyl-phenoxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 911223-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-amino-4-methyl-phenoxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(2-Amino-4-methyl-phenoxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[(2-amino-4-methylphenoxy)methyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 911223-12-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: OKWLXULQKTYDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4-methyl-phenoxymethyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-氨基-5-氰基吡嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 2-{2-[3-(5-cyano-pyrazin-2-yl)-ureido]-4-methyl-phenoxymethyl}-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105262

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 、 、 4-Boc-2-羟甲基吗啡啉 、 、 2-硝基-4-甲苯酚 、 三光气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-氨基-5-氰基吡嗪 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.92h， 以to yield the desired product (0.043 g)的产率得到2-{2-[3-(5-cyano-pyrazin-2-yl)-ureido]-4-methyl-phenoxymethyl}-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHK1

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和状况中有用的替代脲化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷，染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中。

  公开号：

  US20090143357A1

文献信息

• HETEROARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：Diaz Frank

  公开号：US20090143357A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division, also are disclosed.

  本发明揭示了在治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和状况中有用的替代脲化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷，染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中。
• HETEROARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHKl
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：EP1869020A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• US8093244B2
  申请人：——

  公开号：US8093244B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] HETEROARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHKl<br/>[FR] DERIVES D'UREE D'HETEROARYLE UTILISES POUR INHIBER CHK1
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2006105262A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division, also are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés d'urée substitués utilisés dans le traitement de maladies et de troubles liés à des dommages à l'ADN ou des lésions dans la réplication de l'ADN. Cette invention a aussi pour objet des méthodes de conception des composés et leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques, par exemple, dans le traitement de cancer et d'autres maladies caractérisées par des défauts dans la réplication de l'ADN, la ségrégation chromosomique ou la division cellulaire.
• WO2006/105262
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——