8-溴-6-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯 | 951884-22-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 8-溴-6-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯
• 中文别名: 8-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 951884-22-3
• 化学式: C₁₀H₈BrClN₂O₂
• 分子量: 303.543
• InChiKey: FOHQDZNEJCDSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157°
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-6-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-chloro-8-(4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED IMIDAZOPYRIDINES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES MODIFIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2022060763A3
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-1,2-dihydropyridin-2-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-溴-6-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2、6、8-取代咪唑并吡啶衍生物作为有效 PI3Kα 抑制剂的设计、合成和评价

  摘要：

  摘要 抑制 PI3K 通路已成为癌症治疗的理想策略。在这项工作中，设计了一系列 2、6、8-取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物，并筛选了它们对 PI3K α和一组 PI3K α成瘾癌细胞的活性。其中，化合物35被鉴定为具有纳摩尔效力和可接受的抗增殖活性的 PI3K α抑制剂。流式细胞术分析证实35在 T47D 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。此外，它还显示出理想的体外ADME 特性。35的设计、合成和 SAR 探索在其中进行了描述。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2155638

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197758A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。
• [EN] MODIFIED IMIDAZOPYRIDINES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES MODIFIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022060763A3

  公开（公告）日：2022-04-28
• Design, synthesis and evaluation of 2, 6, 8-substituted Imidazopyridine derivatives as potent PI3K<i>α</i> inhibitors
  作者：Rui Chen、Zhongyuan Wang、Lijie Sima、Hu Cheng、Bilan Luo、Jianta Wang、Bing Guo、Shunyi Mao、Zhixu Zhou、Jingang Peng、Lei Tang、Xinfu Liu、Weike Liao

  DOI：10.1080/14756366.2022.2155638

  日期：2023.12.31

  PI3K pathway has become a desirable strategy for cancer treatment. In this work, a series of 2, 6, 8-substituted Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives were designed and screened for their activities against PI3Kα and a panel of PI3Kα-addicted cancer cells. Among them, compound 35 was identified as a PI3Kα inhibitor with nanomolar potency as well as acceptable antiproliferative activity. Flow cytometry analysis

  摘要 抑制 PI3K 通路已成为癌症治疗的理想策略。在这项工作中，设计了一系列 2、6、8-取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物，并筛选了它们对 PI3K α和一组 PI3K α成瘾癌细胞的活性。其中，化合物35被鉴定为具有纳摩尔效力和可接受的抗增殖活性的 PI3K α抑制剂。流式细胞术分析证实35在 T47D 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。此外，它还显示出理想的体外ADME 特性。35的设计、合成和 SAR 探索在其中进行了描述。