8-溴-6-氯-n-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-羧酰胺 | 1177415-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-6-氯-n-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-羧酰胺
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-N-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 8-bromo-6-chloro-N-pyridin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1177415-94-9
• 化学式: C₁₂H₇BrClN₅O
• 分子量: 352.577
• InChiKey: NOYPEORBXAKOOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二氯-n-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-羧酰胺 、 8-溴-6-氯-n-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-羧酰胺 、 环丁基胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2009100375A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 、 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,8-二氯-n-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-羧酰胺 、 8-溴-6-氯-n-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2009100375A1

文献信息

• Substituted imidazopyridazines useful as kinase inhibitors
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US08389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此可作为抗癌剂使用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100323994A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。
• US8389527B2
  申请人：——

  公开号：US8389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009100375A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。