2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanethioamide | 306937-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanethioamide
• CAS: 306937-36-0
• 化学式: C₈H₇ClFNS
• mdl: MFCD02677694
• 分子量: 203.668
• InChiKey: WPGSTNBGSBXLKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanethioamide 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-(2-chloro-4-fluorobenzyl)-N-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-4-氟苯基)-乙酰氯 在 劳森试剂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846

文献信息

• Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor
  作者：Hui Jin Jung、Eun Hye Nam、Jin Young Park、Prithwish Ghosh、In Su Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127846

  日期：2021.4