Acetic acid 2-[1-(2-acetylsulfanylmethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-8-methoxy-1-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-oct-3-ynyl ester | 216573-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Acetic acid 2-[1-(2-acetylsulfanylmethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-8-methoxy-1-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-oct-3-ynyl ester
• 英文别名: [(5E)-5-[[2-(acetylsulfanylmethyl)phenyl]methylidene]-11-methoxy-1-phenylsulfanylundeca-2,6-diyn-4-yl] acetate
• CAS: 216573-00-1
• 化学式: C₃₀H₃₂O₄S₂
• 分子量: 520.714
• InChiKey: YWSVTNVYODOUFP-HPNDGRJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-[1-(2-acetylsulfanylmethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-8-methoxy-1-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-oct-3-ynyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-{7-Methoxy-1-[4-phenylsulfanyl-but-2-yn-(Z)-ylidene]-hept-2-ynyl}-1,3-dihydro-benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基阳离子的分子内捕获来控制顺式-烯二炔的区域合成

  摘要：

  通过外部亲核试剂（例如ROH）捕获具有1,2-二炔基的烯丙基阳离子会以区域选择性的方式产生顺式-二烯炔。而类似的烯丙基阳离子则与内部亲核基团反应，仅生成顺式-二烯炔。这种区域控制的烯丙基重排已成功地用于合成许多2，5-二氢-2-苯并呋喃基顺式-烯二炔5和硫类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01834-6
• 作为产物：
  描述：

  5-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-11-methoxy-1-phenylsulfanyl-undeca-2,6-diyn-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Acetic acid 2-[1-(2-acetylsulfanylmethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-8-methoxy-1-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-oct-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基阳离子的分子内捕获来控制顺式-烯二炔的区域合成

  摘要：

  通过外部亲核试剂（例如ROH）捕获具有1,2-二炔基的烯丙基阳离子会以区域选择性的方式产生顺式-二烯炔。而类似的烯丙基阳离子则与内部亲核基团反应，仅生成顺式-二烯炔。这种区域控制的烯丙基重排已成功地用于合成许多2，5-二氢-2-苯并呋喃基顺式-烯二炔5和硫类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01834-6