Toluene-4-sulfonic acid 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester | 124909-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
• 英文别名: [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-4-oxochromen-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 124909-97-3
• 化学式: C₂₆H₂₄O₁₀S
• 分子量: 528.537
• InChiKey: LNLAXOPMHCGUHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  130.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid 3-acetoxy-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Horie, Tokunaru; Kawamura, Yasuhiko; Tsukayama, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1216 - 1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  艾黄素 在 aluminum tri-bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Horie, Tokunaru; Kawamura, Yasuhiko; Tsukayama, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1216 - 1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220
  作者：HORIE, TOKUNARU、KAWAMURA, YASUHIKO、TSUKAYAMA, MASAO、YOSHIZAKI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——