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1-(2-acetoxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-1-(3-benzyloxyphenyl)methyl acetate
1-(2-acetoxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-1-(3-benzyloxyphenyl)methyl acetate | 146476-25-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-acetoxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-1-(3-benzyloxyphenyl)methyl acetate
英文别名
[2-[Acetyloxy-(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5,6-dimethoxy-3-methylphenyl] acetate
CAS
146476-25-7
化学式
C
27
H
28
O
7
mdl
——
分子量
464.515
InChiKey
SINJUXSVVQPPAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
558.1±50.0 °C(predicted)
密度:
1.182±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
34
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-acetoxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-1-(3-benzyloxyphenyl)methyl acetate
在
钯
三乙基硅烷
、
sodium hydroxide
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 salcomine 、
氢气
、
氧气
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 48.67h, 生成
[3-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienylmethyl)-phenoxy]-acetic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
2-芳基甲基-1,4-苯醌。二。血小板聚集的新型抑制剂:合成和药理评价。
摘要:
合成了两个新的2-芳基甲基-1,4-苯醌(2和3)系列,以评估其药理活性。这些化合物显示出对血小板聚集的显着抑制作用,并且其中一些具有对内皮细胞损伤的保护作用。结构-活性关系研究表明,2b,2d和3b是花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的有效抑制剂,IC50范围为1-10微克/毫升。其中,3b对1 microM的过氧化氢(H2O2)引起的内皮细胞损伤具有显着的抑制活性。
DOI:
10.1248/cpb.45.668
作为产物:
描述:
2-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基苯甲醛
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
1-(2-acetoxy-3,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-1-(3-benzyloxyphenyl)methyl acetate
参考文献:
名称:
2-芳基甲基-1,4-苯醌。二。血小板聚集的新型抑制剂:合成和药理评价。
摘要:
合成了两个新的2-芳基甲基-1,4-苯醌(2和3)系列,以评估其药理活性。这些化合物显示出对血小板聚集的显着抑制作用,并且其中一些具有对内皮细胞损伤的保护作用。结构-活性关系研究表明,2b,2d和3b是花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的有效抑制剂,IC50范围为1-10微克/毫升。其中,3b对1 microM的过氧化氢(H2O2)引起的内皮细胞损伤具有显着的抑制活性。
DOI:
10.1248/cpb.45.668
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