N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine trifluoroacetate | 918146-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine trifluoroacetate
• 英文别名: N'-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethane-1,2-diamine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 918146-14-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₂FN₃S
• 分子量: 351.325
• InChiKey: CGWHLXTYCRASFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine trifluoroacetate 、 三氟乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到2-(2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)ethyl)isoindole-1,3-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted amides comprising a saturated linker group, and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I的N-烷基酰胺， 其中A、Het、X、R1、R2和R3的含义如权利要求中指出的，这些化合物能够调节内皮型一氧化氮（NO）合酶的转录，并且是有价值的药物活性化合物。具体而言，式I的化合物可以上调内皮型NO合酶的表达，并可用于那些需要增加所述酶的表达、增加NO水平或使降低的NO水平正常化的情况。本发明还涉及制备式I化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及使用式I化合物用于制造刺激内皮型NO合酶表达或治疗包括动脉粥样硬化、血栓、冠心病、高血压和心力衰竭等各种疾病的药物。

  公开号：

  EP1741709A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)ethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以9%的产率得到N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted amides comprising a saturated linker group, and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I的N-烷基酰胺， 其中A、Het、X、R1、R2和R3的含义如权利要求中指出的，这些化合物能够调节内皮型一氧化氮（NO）合酶的转录，并且是有价值的药物活性化合物。具体而言，式I的化合物可以上调内皮型NO合酶的表达，并可用于那些需要增加所述酶的表达、增加NO水平或使降低的NO水平正常化的情况。本发明还涉及制备式I化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及使用式I化合物用于制造刺激内皮型NO合酶表达或治疗包括动脉粥样硬化、血栓、冠心病、高血压和心力衰竭等各种疾病的药物。

  公开号：

  EP1741709A1