(3S)-3-(imidazol-1-yl)pyrrolidine | 147081-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S)-3-(imidazol-1-yl)pyrrolidine
• 英文别名: (S)-1-(Pyrrolidin-3-YL)-1H-imidazole；1-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]imidazole
• CAS: 147081-64-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: WHQNOBWFVDSYOK-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(imidazol-1-yl)pyrrolidine 、 (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-[(3S)-3-(imidazol-1-yl)pyrrolidin-1-ylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择地取代的脂肪烃基或酰亚胺基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效抗生素，对脱氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99.9%的产率得到(3S)-3-(imidazol-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents

  摘要：

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122018A1

文献信息

• US5712267A
  申请人：——

  公开号：US5712267A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5866564A
  申请人：——

  公开号：US5866564A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US7342016B2
  申请人：——

  公开号：US7342016B2

  公开（公告）日：2008-03-11