3-[N'-(N,N-dimethylaminoethyl)propanamide-3-yl]indole | 406685-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[N'-(N,N-dimethylaminoethyl)propanamide-3-yl]indole
• 英文别名: N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• CAS: 406685-47-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: PACLDQDOWADBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 盐酸 作用下， 反应 135.0h， 生成 3-[N'-(N,N-dimethylaminoethyl)propanamide-3-yl]indole
  参考文献：
  名称：

  通过伏安法研究一些新的吲哚-3-丙酰胺衍生物的合成和分析评估。

  摘要：

  合成了一些生物学上重要的褪黑激素相关的吲哚-3-丙酰胺衍生物。首先通过NMR和质谱对合成的化合物进行分析和表征，然后通过分析伏安技术进行研究。基于这项研究，开发了一种简单，快速，灵敏的伏安法，用于测定在碳基电极上容易氧化的吲哚衍生物。研究了在玻璃碳电极上吲哚衍生物的氧化行为与pH的关系。讨论了相应电极反应的特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01150-8

文献信息

• A Comparative Study: Evaluation of Antioxidant Activity of Melatonin and Some Indole Derivatives
  作者：Zeynep Ateş-Alagöz、Tulay Coban、Sibel Suzen

  DOI：10.1007/s00044-005-0132-0

  日期：2005.4

  side chain. Antioxidant activity of melatonin and some new melatonin analogue indole derivatives were investigated, using lipid peroxidation and superoxide anion radical scavenger activity assays, in rat liver tissue homogenate. Most of the compounds were found to be very potent inhibitors of malondialdehyde (MDA) formation at 10−3M. Inhibition rates ranged from 75-44 %. However, no significant inhibitory

  为了了解抗氧化活性和褪黑激素的作用，我们设计并测试了几种新化合物。我们提出的结构活性关系方面的结果，侧重于甲氧基的缺乏和酰胺侧链的影响。使用脂质过氧化和超氧化物阴离子自由基清除剂活性测定法研究了褪黑素和一些新的褪黑素类似物吲哚衍生物在大鼠肝组织匀浆中的抗氧化活性。发现大多数化合物在10 -3时都是非常有效的丙二醛（MDA）形成抑​​制剂M.抑制率范围为75-44％。但是，对超氧阴离子的形成没有明显的抑制作用。因此，可以得出结论，与褪黑激素相比，这些化合物具有重要的LP活性。