tert-Butyl-diphenyl-(4-p-tolylsulfanyl-butoxy)-silane | 300706-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-Butyl-diphenyl-(4-p-tolylsulfanyl-butoxy)-silane
• 英文别名: Tert-butyl-[4-(4-methylphenyl)sulfanylbutoxy]-diphenylsilane
• CAS: 300706-48-3
• 化学式: C₂₇H₃₄OSSi
• 分子量: 434.718
• InChiKey: PJVZJBWMKVGMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-(4-p-tolylsulfanyl-butoxy)-silane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (1,1-dimethylethyl)(6-heptenyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Effect of aryl Substituents on Rate of Desulfonylation of Aryl Alkyl Sulfones: Superiority ofp-Fluorophenyl- and 2-Naphthyl Sulfones

  摘要：

  p-Fluorophenyl- and 2-naphthyl sulfones are desulfonylated appreciably faster than phenyl- or p-toluene sulfones.

  DOI：

  10.1080/00397910008086966
• 作为产物：
  描述：

  4-(tret-butyldiphenylsilyloxy)butan-1-ol 在 吡啶 、 (Me₂Si)2NLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-Butyl-diphenyl-(4-p-tolylsulfanyl-butoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Effect of aryl Substituents on Rate of Desulfonylation of Aryl Alkyl Sulfones: Superiority ofp-Fluorophenyl- and 2-Naphthyl Sulfones

  摘要：

  p-Fluorophenyl- and 2-naphthyl sulfones are desulfonylated appreciably faster than phenyl- or p-toluene sulfones.

  DOI：

  10.1080/00397910008086966

文献信息

• Effect of aryl Substituents on Rate of Desulfonylation of Aryl Alkyl Sulfones: Superiority of<i>p</i>-Fluorophenyl- and 2-Naphthyl Sulfones
  作者：Derrick L. J. Clive、Vince S. C. Yeh

  DOI：10.1080/00397910008086966

  日期：2000.9

  p-Fluorophenyl- and 2-naphthyl sulfones are desulfonylated appreciably faster than phenyl- or p-toluene sulfones.